1.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌DNA回旋酶
E.以上都不是
2.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是( )
A.依诺沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.吡哌酸 E.诺氟沙星
3.有关喹诺酮类药物的叙述错误的是( )
A.抗菌谱广 B.可杀菌 C.与其它常用抗菌药有交叉耐药性
D.不良反应少 E.对G-强
4.以下哪个不属于喹诺酮类药物( )
A.氟哌酸 B.环丙沙星 C.氟嗪酸 D.水杨酸 E.氧氟沙星
5.喹诺酮类对下列哪个病原体无效( )
A.淋球菌 B.流感病毒 C.绿脓杆菌 D.大肠杆菌 E.金葡菌
6.氧氟沙星的特点是( )
A.抗菌活性强 B.抗菌活性弱 C.血药浓度低 D.作用短暂 E.以上都不是
7.磺胺类药物的抗菌作用机制是( )
A.干扰细菌二氢叶酸还原酶 B.干扰细菌二氢叶酸合成酶
C.干扰细菌蛋白质合成 D.干扰细菌细胞壁合成 E.回旋酶
8.复方新诺明是指( )
A.SD+TMP B.SIZ+SD C.SMZ+TMP D.SIZ+SMZ E.SD+SMZ
9.预防SD所致肾损害,应该( )
A.大量喝水 B.服用等量的NaHCO3 C.采用静脉滴注 D.与VitB6合用 E.A+B
10.不正确的描述是( )
A.SD对链球菌、肺炎球菌有抑菌作 B.SMZ抗菌作用是抑制二氢叶酸合成酶
C.SMZ常与TMP合用 D.TMP抗菌作用是抑制二氢叶酸还原酶
E.TMP对四环素无增效作用
11.关于甲氧苄啶的描述,不正确的是( )
A.抗菌谱与磺胺药相似 B.常与磺胺药合用 C.不宜与四环素合用
D.抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.长期使用可引起白细胞、血小板减少
12.磺胺类药物不良反应不包括( )
A.造血系统受损 B.过敏反应 C.神经系统反应
D.促维生素B1和维生素B6排泄 E.肾损害
13.流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是( )
A.磺胺嘧啶口服 B.青霉素G注射 C.青霉素G鞘内注射
D.氯霉素口服 E.四环素静脉滴注
14.磺胺类药物中,首选SD治疗流脑的原因是( )
A.其抗脑膜炎双球菌作用较强 B.血浆蛋白结合率低,脑脊液内浓度高
C.毒性小,维持时间长 D.血浆蛋白结合率高,血游离型药物浓度高
E.以上均是
15.蛋白结合率最低,易通过各种组织的磺胺药是( )
A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺
16.服用磺胺类药物时,加服碳酸氢钠的目的是( )
A.增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.防止肾损害
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17.竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是( )
A.GABA B.PABA C.PAS D.PAM-Cl E.Penicillin
18.细菌对磺胺药产生耐药性的原因是( )
A.产生水解酶 B产生钝化酶 C.改变叶酸合成途径
D.增加对药物具有拮抗作用的底物PABA E.改变叶酸的结构
19.有关磺胺类药物叙述错误的是( )
A.为人工合成品 B.抗菌谱较广 C.易产生耐药性
D.大部份与血浆蛋白结合率高 E.主要不良反应是肾损害
20.关于呋喃妥因叙述下列哪项是错误的( )
A.主要用于泌尿道感染 B.可致胃肠反应 C.口服吸收迅速完全
D.酸化尿液其抗菌活性降低 E.长期服用可致外周神经炎
21.对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是( )
A.SMZ B.TMP C.SIZ D.SD E.SD-Ag盐
参考答案:
1、D 2、C 3、C 4、D 5、B 6、A 7、B 8、C 9、E 10、E 11、C 12、D 13、A 14、B 15、B 16、E 17、B 18、D 19、D 20、D 21、E