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浙江省2014年4月高等教育自学考试药事管理学及法规试题_第2页

来源:考试网 [ 2014年5月21日 ] 【大 中 小】

  二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

  在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。

  21.执业药师的执业类别分为

  A.药学类 B.中药类

  C.科研类 D.临床类

  E.经营类

  22.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备的药品有

  A.常用药品 B.急救药品

  C.血液制品 D.生化药品

  E.特殊管理药品

  23.仿制药与被仿制药应具有

  A.同样的活性成分 B.同样的给药途径

  C.同样的剂型 D.同样的规格

  E.相同的治疗作用

  24.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请中药品种保护的最高等级和年限分别为

  A.一级30年 B.一级20年

  C.一级10年 D.二级7年

  E.二级5年

  25.下列有关药品功能疗效的宣传内容中,不得出现的情形是

  A.本品有效率99% B.本品安全无毒副作用

  C.本品应用最新技术 D.本品与××相比,毒副作用小

  E.本品使用最高科学,可提高竞争力

  三、判断题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

  判断下列各题,在答题纸相应位置正确的涂“A”,错误的涂“B”。

  26.在竖版药品标签上,药品通用名称必须在上1/3范围内显著位置标出。

  27.持续稳定性考察的目的是在有效期内监控未上市药品的质量变化。

  28.按规定,小型药品经营企业抽样检验药品的批数不应少于进货总批次数的1%。

  29.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可以为自己开具该类处方。

  30.药品商标不得使用药品通用名。

责编:Iris1994