11.GMP适用于原料药生产的_________工序。( )
A.全部 B.关键
C.最后 D.初始
12.直接接触药品的生产人员每_________至少健康体检一次。( )
A.季度 B.半年
C.年 D.两年
13.公民的作品，其发表权和著作财产权的保护期为作者终生及死亡后( )
A.20年 B.30年
C.40年 D.50年
14.医疗机构配制制剂，须经所在地_________审核同意，由_________批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。( )
A.省级人民政府药品监督管理部门；省级人民政府卫生行政部门
B.国家级药品监督管理部门；省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府；省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门；省级人民政府药品监督管理部门
15.急诊处方一般不得超过_________日用量。( )
A.1 B.2
C.3 D.4
16.在零售药店中，凭盖有医疗单位公章的医生处方可以销售的是( )
A.麻醉药品 B.一类精神药品
C.二类精神药品 D.放射性药品
17.药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距( )
A.应小于30厘米 B.不大于30厘米
C.不小于30厘米 D.不小于50厘米
18.合法药品经营企业必须具有( )
A.药品GMP证书 B.新药证书
C.药品生产许可证 D.药品经营许可证
19.经批准可以在普通商业企业销售的是( )
A.甲类非处方药 B.乙类非处方药
C.处方药 D.疫苗
20.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，由_________审批。( )
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局
