全国2008年1月高等教育自学考试
药理学(一)试题
课程代码：02903
一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．药物与血浆蛋白的结合（ ）
A．是可逆的 B．是永久性的
C．促进药物排泄 D．使药物作用增强
2．量反应的量效曲线（ ）
A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线
D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线
3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）
A．药物的脂溶性 B．药物的极性
C．药物剂量 D．尿液pH
4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）
A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统
C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶
5．通过激动α受体产生的效应是（ ）
A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张
C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大
6．治疗量阿托品不会引起（ ）
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少
C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高
7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）
A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹
C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动
8．肾上腺素对心脏的作用是（ ）
A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快
D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢
