第十二章 儿童少年期心理障碍
第一节 概述
一、儿童期障碍的特点
儿童心理障碍在临床上有下述的四个重要方面不同于成人。
1、儿童很少自己主动去看医生
2、医生确诊其行为异常时，必须注意病人的发育水平
3、儿童的语言表达能力有限
4、对儿童病人的治疗较少采用药物
二、儿童期障碍的分类
儿童期和青春期的障碍主要有四类：
1、破坏性行为障碍，包括冲动的、侵犯的和其他“出格”的行为。
2、情感压抑障碍，通常是以焦虑或抑郁类型表现出来的，心理上的主要障碍。
3、习惯障碍，它指的是诸如进食、睡觉、排泄这样的日常生理习惯上的混乱。
4、学习和交流障碍，有诸如阅读、写作和说话这样的技能上存在困难。
第二节 精神发育迟滞
一、精神发育迟滞的分类标准及临床特点
1、DDMD-3的描述
精神发育迟滞，是指一组精神发育不全或受阴的综合症，其特征为智力低下和社会适应困难，起病于发育成熟以前。本症可单独出现，也可以同时伴有其他精神障碍或躯体疾病。
2、智力的测量及分类
(1)轻度精神发育迟滞。轻度精神发育迟滞的IQ分数在50～55到70之间。约占总体的85%。
(2)中度精神发育迟滞。中度精神发育迟滞的IQ分数在35～40到50～55之间。约占总体的10%。
(3)重度精神发育迟滞。重度精神发育迟滞的IQ分数在20～25到35～40之间。
(4)极重度精神发育迟滞。极重度精神发育迟滞的IQ分数在20～25以下，有严重的适应性行为障碍。
二、发病原因及分类
1、生物学因素
(1)染色体异常的影响
1)唐氏综合症是最常见的染色体异常造成的精神发育迟滞。
2)唐氏综合症患者具有一些典型的特征：两眼旁开、塌鼻梁、头小且圆、眼睑上的皮肤很皱、嘴角下垂、口小、舌头厚且伸出来、手指粗短、不良的肌肉紧张性。
3)脆性X染色体综合症是X染色体的突变引起的精神发育迟滞。
(2)新陈代谢障碍
1)苯丙西酮尿症是由遗传缺陷引起的一种新陈代谢障碍。大量苯丙氨酸及其酮酸在体内积累，最终损害正在发育中的中枢神经系统。造成中度精神发育迟滞或严重的迟缓、多动，以及无规律和不可预计的行为。
2)泰萨氏症是由于隐性遗传方式造成的遗传缺陷，即脑组织缺少脂粒酶A而引起的类脂物转化缺陷。
第三节 广泛性发育障碍
广泛性发育障碍即儿童孤独症，是指一组起病于婴幼儿期的全面性精神发育障碍。主要为人际交往和沟通模式的异常，如言语和非言语交流障碍，兴趣与活动内容局限、刻板、重复。症状常在某种程度上岁以内就已明显表现出来，以后可有缓慢的改善。
一、儿童孤独症
儿童孤独症最早由坎纳描述。
1、临床描述
儿童孤独症都有四个症状：
(1)社会隔绝。他们会躲避所有的社会性接触，进入一种“极度孤独的自处”状态。
(2)精神发育迟滞。大多数孤独症儿童会有精神发育迟滞，IQ低于70.
(3)语言缺陷。超过一关的孤独症儿童根本就不说话;另一些会简单重复他人说的话。
(4)刻板行为。他们也会抵制环境和惯例中的任何改变。
