自考《药事管理学及法规》章节习题及答案：第11章_第2页

　　二、B型题

　　[11~14]

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.卫生部

　　C.省级药监局

　　D.医疗机构药事管理委员会

　　E.省级卫生厅

　　11.医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准( )

　　12.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的( )

　　13.《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的( )

　　14.《医疗机构制剂许可证》由何部门发给( )

　　[15~18]

　　A.一级管理 B.二级管理

　　C.三级管理 D.配制管理

　　E.收支两条线管理

　　15.对毒性药品实行( )

　　16.对贵重药品实行( )

　　17.对医院药品实行( )

　　18.对麻醉药品实行( )

　　[19~21]

　　A.1年 B.2年

　　C.3天 D.7天

　　E.当天

　　19.急诊处方有效期是( )

　　20.急诊处方限量是( )

　　21.急诊处方保蝽期是( )

　　22.二类精神药品每次处方限量是( )

　　[23~25]

　　A.具有药品生产、经营资格的企业

　　B.实行集中管理、公开招标

　　C.制定和执行药品保管制度

　　D.签订购销合同

　　E.常用药品、急救药品以外的其他药品

　　23.医疗机构购进药品必须从( )

　　24.医疗机构药品采购( )

　　25.个人诊所不得配备( )

　　三、X型题

　　26.临床不合理用药主要表现有( )

　　A.重复给药 B.合并用药不恰当

　　C.用药不对症 D.给药方案不合理

　　E.用药不足

　　27.医院药剂科一般设置的科室有( )

　　A.中西药调剂、制剂室 B.中西药库

　　C.药品检验室 D.放射性药品配制室

　　E.临床药学室

　　28.医院药剂科的任务是( )

　　A.审定本院用药计划，制定本院基本用药目录

　　B.按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

　　C.准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

　　D.做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价

　　E.根据临床需要研究中西药制剂

　　29.处方正文的审查主要有以下方面( )

　　A.药品名称 B.用药剂量及方法

　　C.医师签名 D.药物相互作用

　　E.药价计算是否正确

　　30.药物临床应用管理包括( )

　　A.临床药师参与临床药物治疗方案设计

　　B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应

　　C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方

　　D.严格执行药品注册规定，不得擅自进行新药临床试验

　　E.逐步建立临床药师制度

　　参考答案：

　　(一)A型题

　　1、B 2、D 3、D 4、B 5、D　　6、D 7、D 8、C 9、D 10、D

　　(二)B型题

　　[11-14]AABC [15-18]ABEA　　[19-22]ECAD [23-25]ABE

　　(三)X型题

　　26、ABCDE 27、ABCE 28、BCDE 29、ABD 30、ABE