2018自考药理学模式试题（3）_第2页

　　13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：

　　A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙

　　D 胆碱能神经突触间隙　E 胆碱能神经突触前膜

　　14、α-R分布占优势的效应器是：

　　A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管

　　15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：

　　A 属G-蛋白偶联受体 B 由3个亚单位组成 C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体

　　16、安慰剂是：

　　A 不具药理活性的剂型

　　B 不损害机体细胞的剂型

　　C 不影响药物作用的剂型

　　D 专供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型

　　17、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

　　A 增强作用 B 相加作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是

　　18、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

　　A 习惯性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 耐药性

　　19、药物的配伍禁忌是指：

　　A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化

　　C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是

　　20、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

　　A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性

　　21、利用药物协同作用的目的是：

　　A 增加药物在肝脏的代谢

　　B 增加药物在受体水平的拮抗

　　C 增加药物的吸收

　　D 增加药物的排泄

　　E 增加药物的疗效

　　22、遗传异常主要表现在：

　　A 对药物肾脏排泄的异常

　　B 对药物体内转化的异常

　　C 对药物体内分布的异常

　　D 对药物胃肠吸收的异常

　　E 对药物引起的效应异常

　　23、影响药动学相互作用的方式不包括：

　　A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗

　　1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D 11 C12D13B14A15E

　　16 A 17 A 18 C 19 B 20 B 21 E 22 E 23E