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116.每个月的月末，要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现累积的标准差或变异系数发生显著性变化，就要进行(B)(中)
A、增加质控物个数
B、 对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计
C、 增加质控规则
D、 减少质控物个数，增加质控规则
E、 增加质控物个数，减少质控规则
117.稳定性较短的质控品，设定控制限时可以采用(D)(难)
A、 计算新的均值
B、 以前的均值来估计新的标准差
C、 计算新的标准差
D、 以前变异系数来估计新的标准差
E、 以前的均值
118，每月应对室内质控数据进行下列统计，最恰当的是(D)(中)
A、 仅当月所有项目原始质控数据
B、 仅当月所有项目质控数据的质控图
C、 仅当月的失控累积报告
D、 当月所有项目原始质控数据，当月所有项目质控数据的质控图，当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数，当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数，当月及以前每个测定项目所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数，当月的失控累积报告
E、 没有任何要求
119.控制规则决定了(C)(难)
A、 系统误差
B、 变异系数 .
C、 控制界限
D、 总误差
E、 随机误差
120.控制界限通常以什么表示 (E)(难)
A、 均值
B、 变异系数
C、 精密度水平
D、 准确度水平
E、 标准差的倍数
121.Grubbs法实际上是(A)(中)
A、 异常值检验法
B、 正常值检验
C、 正态分布检验法
D、正偏态分布检验法
E、 负偏态分布检验法
122.操作过程规范图中的操作点指的是(E) (难)
A、 不精密度
B、 不准确度
C、允许不精密度
D、允许不准确度
E、不精密度和不准确度
123.操作过程规范图来自(C)(难)
A、成本一效率模型
B、质量一成本模型
C、质量一计划模型
D、质量一失效模型
E、质量控制预测值模型
124.功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是(B) (难)
A、 系统误差
B、 临界系统误差
C、 随机误差
D、 不精密度
E、 不准确度
125.建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为(C) (难)
A、 1.96
B、 3
C、 1.65
D、 2
E、 2.58
126.在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般要求是(D) (中)
A、 误差检出概率80%以上，假失控概率小于10%
B、 误差检出概率95%以上，假失控概率小于5%
C、误差检出概率90%以上，假失控概率小于1%
D、误差检出概率90%以上，假失控概率小于5%
E、误差检出概率97%以上，假失控概率小于0.3%
127.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于(A)(难)
A、 24小时
B、 36小时
C、 18小时
D、 12小时
E、 48小时
128. 临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于(D) (中)
A、5天
B、10天
C、15天
D、20天
E、25天
129.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是(B)(难)
A、人血清基质
B、到实验室后的有效期应在2年以上
C、无传染性
D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少
E、瓶间变异小
130.临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于(B)(中)
A 1%
B 2%
C 3%
D 4%
E 5%
责编：zhangjing0102