自考药物治疗学提高试题及答案_第2页

　　二、填空题

　　1. 四环素类抗生素的母核为__氯化并四环素 _。

　　2. 链霉素由 链霉素胍 、 链霉素糖 和 N-甲基-L-葡萄糖胺 三部分组成。

　　3. 链霉素水解产物链霉素胍的特有反应是__坂口反应__。

　　4. 麦芽酚反应是__链霉素__的特有反应。

　　5. 青霉素和头饱菌素分子中的__羟基__具有强酸性，故可与碱金属成盐。

　　6. 抗生素的常规检验，一般包括 性状 、 鉴别 、 检查 、 含量测定(效价测定) 等四个方面。

　　7. 抗生素的效价测定主要分为 生物学 和 化学及物理化学 两大类。

　　8. 青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有 3 个手性碳原子，头孢菌素分子含有 2 个手性碳原子。

　　9. 青霉素分子不消耗碘，但其降解产物 青霉噻唑酸 可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。

　　10.链霉素的结构是由一分子 链霉胍 和一分子 链霉双糖胺 结合而成的碱性苷。

　　11.链霉素具有 氨基糖苷 类结构，具有 羟基胺类 和 α-氨基酸 的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。

　　12.四环素类抗生素在 弱酸性 溶液中会发生差向异构化，当pH 2 或pH 6 时差向异构化速度减小。

　　三、是非题

　　(√)1.青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解

　　(×)2.青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验，空白试验不需要称取供试品

　　(√)3.汞量法测定青霉素含量时，要先经碱水解

　　(×)4.青霉素和头饱菌素分子要经酸水解后方可用碘量法测定。

　　(√)5.普鲁卡因青霉素可发生重氮化偶合反应。

　　(√)6.β-内酰胺环不稳定的。

　　(√)7.生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。

　　(×)8.β-内酰胺类抗生素的母核均为6-氨基青霉烷酸

　　(×)9.中国药典采用NMKI检查四环素中的降解物

　　(√)10.汞量法的主要优点是不需要青霉素对照品。

　　(×)11.CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。

　　(×)12.四环素较土霉素不易发生差向异构化，原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定。

　　(×)13.坂口反应是链霉素的特有反应。

　　(√)14.庆大霉素为一复合物的硫酸盐。

　　(×)15.青霉素可用碘量法测定含量，是由于青霉素分子消耗碘。

　　(√)16.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。

　　(×)17.β-内酰胺环是十分稳定的。

　　(√)18.青霉素经碱水解后生成的青霉噻唑酸可与碘作用。

　　(√)19.中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素，脱水四环素和降解物。

　　(√)20.四环素差向异构化是由于A环上手性碳原子C4构型的改变。

　　(×)21.四环素类抗生素是两性化合物，其酸性来源于羟基，而碱性来源于二甲氨基。

　　(√)22.链霉素和庆大霉素都具有Elson-Morgan反应。

　　(√)23.坂口反应是链霉胍的特有反应。

　　(√)24.硫醇汞盐法测定氨苄西林钠时，应先将其氨基乙酰化后再测定。

　　(×)25.在酸性溶液中，链霉素会扩环，水解生成麦芽酚而与Fe3+显紫红色配合物。

　　(×)26.中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。

　　(×)27.四环素类药物发生异构化及降解反应后，效价不变。

　　(√)28.生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。

　　四、配伍题

　　(A)6-氨基青霉烷酸 (B)7-氨基头饱菌烷酸 (C)7-氨基青霉烷酸

　　(D)6-氨基头饱菌烷酸 (E)以上都不是

　　1.青霉素的母核是 ( A )

　　2.头饱菌素的母核是 ( B )

　　五、简答题

　　1. 为什么四环素较土霉素更容易发生差向异构化?

　　答: 土霉素C5上的羟基与C4上的二甲氨基形成氢键，因而较稳定，C4上不易发生差向异构化。

　　2. 简述控制庆大霉素C组分的意义?

答: 由于发酵菌种不同或工艺略有差别，各厂产品C组分含量比例不完全一致，庆大霉素C1、C2、C1 对微生物的活性无明显差异，但其毒副作用和耐药性有差异，导致各组分的多少影响产品的效价和临床疗效。因此各国药典均规定控制各组分的相对百分含量。

　　3. 高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么?

　　答: 高效液相色谱法测定C组分含量时利用C组分结构中氨基同邻苯二醛、巯基醋酸在pH10、4的硼酸盐缓冲液中反应，生成1-烷基硫代-2-烷基异吲哚微生物，在330nm波长处有强吸收。

　　4. 青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量，其基本原理是什么?该方法有什么优点?

　　答: 原理：青霉素类抗生素在咪唑的催化下与氯化高汞能定量反应转化成相应的青霉烯酸硫醇汞盐，在324～345nm波长范围内有最大吸收。

　　优点：专属性强，操作简便，易于掌握。

　　产物可稳定3h以上。

　　重现性良好。RSD<1%

　　适用于原料和制剂的分析。

　　5.抗生素效价测定的方法有哪两类?它们各有什么特点?

　　答: 生物学法、化学及物理化学方法：

　　生物学法：测定方法原理与临床应用的要求一致，更能够确定抗生素的医疗价值，灵敏度高，需用供试品量少，既适用于精制品，也适用于纯度差的制品，对同一类型抗生素无需分离，可一次测量总效价。

　　化学及物理化学法：对于提高产品以及化学结构已确定的抗生素可测定效价，有较高的专属性。但也有不足：不适用于含有杂质的供试品，所测结果往往只代表药物总的含量，并不一定代表抗生素的生物效价。