自考《生物药剂及药物动力学》章节习题：第7章

自考《生物药剂及药物动力学》章节习题：第7章

　　第七章药物动力学概述

　　【习题】

　　一、名词解释

　　1.药物动力学;2.隔室模型;3.单室模型;4.外周室

　　一、单项选择题

　　1.最常用的药物动力学模型是

　　A.隔室模型

　　B.药动一药效结合模型

　　C.非线性药物动力学模型

　　D.统计矩模型

　　E.生理药物动力学模型

　　2.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

　　A.药物排泄随时间的变化

　　B.药物药效随时间的变化

　　C.药物毒性随时间的变化

　　D.体内药量随时间的变化

　　E.药物体内分布随时间的变化

　　3.关于药物动力学的叙述，错误的是

　　A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

　　B.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

　　C.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

　　D.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

　　E.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

　　4.反映药物转运速率快慢的参数是

　　A.肾小球滤过率 B.肾清除率

　　C.速率常数 D.分布容积

　　E.药时曲线下面积

　　5.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是

　　A.具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

　　B.代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

　　C.药物的生物半衰期与给药途径有关

　　D.药物的生物半衰期与释药速率有关

　　E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

　　6.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

　　A.给药剂量

　　B.尿药浓度

　　C.血药浓度

　　D.唾液中药物浓度

　　E.粪便中药物浓度

　　7.关于表观分布容积的叙述，正确的有

　　A.表观分布容积最大不能超过总体液

　　B.无生理学意义

　　C.表观分布容积是指体内药物的真实容积

　　D.可用来评价药物的靶向分布

　　E.表观分布容积一般小于血液体积

　　8.某药物的组织结合率很高，因此该药物

　　A.半衰期长

　　B.半衰期短

　　C.表观分布容积小

　　D.表观分布容积大

　　E.吸收速率常数大

　　9.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后

　　A.t1/2增加，生物利用度也增加

　　B.t1/2减少.生物利用度也减少

　　C.t1/2不变，生物利用度减少

　　D.t1/2不变，生物利用度增加

　　E.t1/2和生物利用度均无变化

　　10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是

　　A.分布速度常数

　　B.半衰期

　　C.肝清除率

　　D.表观分布容积

　　E.吸收速率常数

　　三、问答题

　　1.试述药物动力学在药剂学研究中的作用。

　　2.表观分布容积是否具有直接的生理意义?为什么?

　　【习题答案】

　　一、名词解释

　　1.药物动力学，是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径(如静脉注射、静脉滴注、口服等)给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程(即ADME过程)量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度(数量)与时间之间的关系。

　　2.隔室模型，亦称房室模型，是经典的药物动力学模型。将整个机体(人或其他动物)按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为隔室模型。隔室的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。

　　3.单室模型，又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻的药物浓度都一样，但要求机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。

　　4.外周室，又称外室、同边室。在经典药动学双室模型和多室模型中，按照速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的独立隔室，即中央室和外周室。中央室由一些血流比较丰富、膜通透性较好、药物易于灌注的组织组成。外周室由一些血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织(如脂肪、肌肉等)组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。外周室与中央室的划分具有相对性模糊性。

　　二、单项选择题

　　1.A 2.D 3.E 4.C 5.B 6.C 7.B 8.D 9.D 10.D

　　三、问答题

　　1.药物动力学对于指导制剂的研究与质量评价具有重大作用。通过实验求出药物

　　新制剂给药后的药动学参数，把握新制剂给药后药物在体内量变过程的规律性从而指导新制剂的处方工艺设计;根据受体部位药物效应的定量要求，或对血药浓度曲线特征的要求，反过来计算出制剂中所需的药物释放规律，为缓释、控释、速释、靶向、择时等各种药物传输系统的研究提供理论依据;研究药物及其制剂在体外的物理动力学特征(如溶出度、释放度等)与体内的药动学特征之间的关系，寻找比较便捷的体外方法来合理地反映药物及其制剂的体内质量;研究药物制剂的药时曲线是否具有控、缓释特征，速释特征或择时释放特征，药物分布是否具有靶向特征，以及生物利用度等体内质量指标的测定原理与计算方法，从而给出药剂内在质量较为客观的评价指标。