自考《生物药剂及药物动力学》章节习题：第4章

自考《生物药剂及药物动力学》章节习题：第4章

　　第四章 药物的分布

　　一、是非题

　　1.药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

　　2.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。

　　3.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

　　4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

　　5.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

　　6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

　　7.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。

　　8.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

　　9.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。

　　10.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其

　　易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

　　二、单项选择题

　　1.药物和血浆蛋白结合的特点有

　　A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争

　　C.无饱和性 D.结合率取决于血液pH

　　E.结合型可自由扩散

　　2.药物的表观分布容积是指

　　A.人体总体积 B.人体的体液总体积

　　C.游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比

　　E.体内药物分布的实际容积

　　3.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C.表观分布容积不可能超过体液量

　　D.表观分布容积的单位是L/h

　　E.表观分布容积具有生理学意义

　　4.药物与蛋白结合后

　　A.能透过血管壁 B.能由肾小球滤过

　　C.能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障

　　E.能透过血脑屏障

　　5.以下错误的选项是

　　A.淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

　　B.乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收

　　C.大分子药物易于向淋巴系统转运

　　D.A、B、C都不对

　　E.A、B、C都对

　　6.5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为

　　A. W/O/W型>W/O型>O[W型 B. W/O型>W/O/W型>O/W型

　　C. O/W型>W/O/W型>W/O型 D. W/O型>O/W型>W/O/W型

　　E.O/W型>W/O型>W/O/W型

　　7.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式

　　A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B.膜孔转运

　　C.膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞

　　E.胞饮、内吞

　　8.以下关于蛋白结合的叙述正确的是

　　A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

　　B.药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

　　C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

　　D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

　　E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

　　9.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是

　　A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

　　B.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

　　C.药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

　　D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

　　E.弱酸性药物易于向脑内转运

　　10.有关表观分布容积的描述正确的是

　　A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积

　　B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常

　　数，萁大小与体液的体积相当

　　C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

　　D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积

　　E.指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需

　　的体液总容积

　　11.当药物与蛋白结合率较大时，则

　　A.血浆中游离药物浓度也高

　　B.药物难以透过血管壁向组织分布

　　C.可以通过肾小球滤过

　　D.可以经肝脏代谢

　　E.药物跨血脑屏障分布较多

　　12.有关药物的组织分布下列叙述正确的是

　　A. 一4般药物与组织结合是不可逆的

　　B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

　　C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

　　D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大

　　增强或发生不良反应

　　E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

　　13. 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为

　　A.肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤

　　B.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织

　　C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾

　　D.脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤

　　E.肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织