1.先天愚型的临床表现应除外下列哪项 B
A.智力低下
B.体格发育正常
C.特殊面容
D.喂养困难
E.抵抗力低下
2.关于21-三体综合征下列哪项不正确 A
A.本征不属于常染色体畸变
B.小儿染色体病中最常见的一种
C.母亲年龄越大本病的发病率越高
D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产
E.活婴中发生率约1/600~800
3.先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是A
A.通贯手
B.atd角正常
C.第3、4指桡箕增多
D.脚拇指球胫侧弓形纹无指褶纹
E.第5指有两条指褶纹
4.先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为A
A.47,XY(或XX),+21
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q 21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t (21q21q)
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
5.21-三体综合征患儿的确诊需经B
A.骨骼X线检查
B.染色体核型检查
C.血清T3、T4检查
D.尿三氯化铁试验
E.血浆游离氨基酸分析
6.先天愚型患儿临床特点应除外D
A.特殊面容
B.嗜睡
C.喂养困难
D.免疫功能正常
E.易伴发先天性心脏病
7.苯丙酮尿症属于 C
A.染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传
8.典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏 A
A.苯丙氨酸羟化酶
B.酪氨酸羟化酶
C.谷氨酸羟化酶
D.二氢生物蝶呤合成酶
E.羟苯丙酮酸氧化酶
9.苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状 C
A.出生时
B.生后1~3月
C.生后3~6月
D.生后6~9月
E.生后9~12月
10.苯丙酮尿症神经系统表现主要为 C
A.行为异常
B.癫痫小发作
C.智力发育落后
D.肌张力增高
E.腱反射亢进
11.苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍 C
A.碳水化合物
B.脂肪酸
C.氨基酸
D.碳水化合物与脂肪酸
E.碳水化合物与氨基酸
12.苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查 C
A.染色体核型分析
B.血清T3、T4测定
C.血浆游离氨基酸分析
D.骨骼X线检查
E.尿液粘多糖检测
A2型题
13.1岁患儿,平素易患肺炎,喂养困难,身材较同龄儿矮小,智力发育落后,体检两眼眼距宽,外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,下列哪项诊断可能性最大 A
A.21-三体综合征
B.先天性甲状腺功能低下
C.苯丙酮尿症
D.18-三体综合征
E.13-三体综合征
14.5岁患儿因体格和智力发育落后来诊,体检身材矮小,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁低,外耳小,头围小于正常,骨龄落后于年龄,通贯手,听诊心脏有杂音,患儿最需作下列哪项检查 A
A.染色体核型分析
B.血清T3、T4检测
C.智力测定
D.超声心动图检查
E.头颅CT
15.患儿1岁,生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作,实验室检查确诊为典型的PKU, 给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为 D
A.5~10mg/kg
B.10~20mg/kg
C.20~30mg/kg
D.30~50mg/kg
E.50~70mg/kg
16.患儿8月,智力发育较同龄儿差,时有抽搐和肌痉挛,毛发、皮肤和虹膜色泽较浅,进食后常呕吐,常出湿疹,尿有鼠尿臭味, 该患儿最有可能的诊断为 C
A.先天愚型
B.呆小病
C.苯丙酮尿症
D.癫痫
E.佝偻病
A3型题
(17~19题共用题干)
患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,有内眦赘皮,外耳小,舌常伸出口外,头围小于正常,出牙延迟,四肢短,关节可过度弯曲,atd角增大。
17.最可能的诊断为 A
A.21-三体综合征
B.高精氨酸血症
C.先天性甲状腺功能低下
D.苯丙酮尿症
E.半乳糖血症
18.下列哪项检查对明确诊断最有意义 B
A.尿三氯化铁试验
B.染色体检查
C.血清甲状腺素检测
D.尿蝶呤分析
E.酶学检测
19.该病可有下列情况,除外 B
A.约30%的患儿伴有先天性心脏病
B.免疫功能正常
C.白血病的发生率较正常儿增高10~30倍
D.性发育延迟
E.30岁以后常出现老年性痴呆症状
(20~21题共用题干)
患儿9月,生后6月起进食后经常呕吐、皮肤湿疹,智力及体格发育渐落后于同龄儿,喜睡,有癫痫小发作,尿有鼠尿臭味 ,毛发及虹膜颜色浅,皮肤白,尿三氯化铁试验阳性
20.最可能的诊断为 A
A.苯丙酮尿症
B.呆小病
C.癫痫
D.先天愚型
E.组氨酸血症
21.本病的治疗措施不包括 E
A.治疗开始越早,效果越好
B.予低苯丙氨酸奶粉喂养
C.每日仍应保证30~50mg/kg的苯丙氨酸摄入
D.饮食控制至少需持续至青春期
E.添加辅食以蛋白质类食物为主