山莨菪碱
山莨菪碱(anisodamine，654-2)具有与阿托品类似的药理作用，对解除平滑肌痉挛作用和改善微循环作用明显。主要用于感染性休克和内脏绞痛的治疗，如胃肠平滑肌痉挛、胆道疼痛等。
二、阿托品的合成代用品
(一)合成扩瞳药
后马托品、托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品等，与阿托品比较，其扩瞳作用维持时间明显缩短，故适合于一般的眼科检查。
(二)合成解痉药
1.季铵类解痉药 溴丙胺太林(普鲁本辛)
2.叔胺类解痉药 贝那替秦(胃复康)
(三)选择性M1受体阻断药
哌仑西平
M胆碱受体阻断药：
阿托品和阿托品类生物碱(例如，阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱);
阿托品的合成代用品(例如，合成扩瞳药、合成解痉药和M1胆碱受体阻断药)。
例题：
1.特异性药物的作用机制不包括下列哪一项：A
A.影响细胞膜离子通道 B.影响免疫功能 C.升高渗透压 D.影响物质转运
2.下列有关受体的叙述不正确的是：D
A受体存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质。
B受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。
C受体不是酶的底物或酶的竞争物。
D部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低。
3.下列关于药物被动转运的叙述哪一项是错误的：B
A药物从浓度高侧向低侧转运 B不消耗能量而需载体
C受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 D当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
4.易化扩散是：D
A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运
B不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的主动转运
C耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的被动转运
D不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的被动转运
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