⑷ ※母乳性黄疸:
① 足月儿多见,全程母乳喂养;
② 黄疸消退延迟,常与生理性黄疸重叠且持续不退,2-4周达高峰,6-12周消退;
③ 一般状态良好;
④ 血清未结合胆红素增高,甚至达20 mg/dl,肝功能正常;
⑤ 停母乳3-5天黄疸明显消退,胆红素下降原水平50%以上可确诊。
⑸ 感染:
① 感染中毒症状;
② 黄疸常见,在生理性黄疸期间黄疸加重或退而复现,重者可出现核黄疸;
③ 常伴有肝脾肿大;
④ 早期以间胆高为主,晚期呈双相或以直胆高为主。
2. 肝脏胆红素代谢障碍:由于肝细胞摄取和结合胆红素的功能低下,使血清末结合胆红素升高;
⑴ 缺氧和感染;
⑵ Crigler-Najjar综合征:先天性UDPGT缺乏;
⑶ Gilbert综合征:先天性非溶血性未结合胆红素增高症;
⑷ Lucey-Driscoll综合征:家族性暂时性新生儿黄疸;
⑸ 药物:磺胺,水杨酸盐,VitK3,消炎痛,西地兰;
⑹ 其他:先天性甲低,垂体功能低下,先天愚型,酸中毒,开奶延迟,低蛋白血症。
3. 胆汁排泄障碍:肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻,可致高结合胆红素血症;
⑴ 新生儿肝炎:
多由病毒引起的宫内感染所致;TORCH:弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒;
① 起病缓,常在生后1-3周出现黄疸,逐渐加重,呈黄绿色;
② 伴有不同程度消化道症状:厌食、恶心、呕吐 、腹胀、腹泻;
③ 尿便改变:尿深黄色,大便颜色变浅,或间断排白色便;
④ 肝轻-中度肿大,脾一般不大,严重者亦可肿大;
⑤ 出血倾向;
⑥ 生长发育迟缓;
⑦ 实验室检查:GPT↑,AFP↑,直胆↑,间胆↑。
⑵ 胆管阻塞:先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、胆汁粘稠综合症;
① 常在生后2-3周出现黄疸,呈进行性加重,为黄绿色;
② 早期无其它症状,随着肝功损害出现营养、发育障碍,如未及时治疗,3个月左右可发展为胆汁淤积性肝硬化,6个月左右死亡;
③ 尿、便改变:尿似豆油色,持续性排白陶土样便;
④ 早期肝不大,随着胆汁淤积肝肿大明显,质硬,常有脾肿大;
⑤ 实验室检查:早期GPT、AFP正常,晚期二者增高,总胆红素明显增高,以直胆为主。
⑶ 先天性代谢缺陷病:半乳糖血症,果糖不耐受症,糖原累积症;
⑷ Dubin-Johnson 综合症。