1、药物主动转运的特点是:
A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量
C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制
标准答案:A
2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
标准答案:C
3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E、排泄速度并不改变
标准答案:D
4、在酸性尿液中弱酸性药物:
A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快
E、以上都不对
标准答案:B
5、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程
D、细胞内过程 E、细胞外液过程
标准答案:C
6、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
D、静脉注射后 E、皮下给药后
标准答案:C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
标准答案:B
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8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
标准答案:C
9、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
标准答案:C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性
标准答案:E