2020年中医执业医师卫生法规考点试题：药品管理法及其实施条例

　　一、A1

　　1、有下列哪一种情形的属于劣药

　　A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

　　B、超过有效期

　　C、未取得批准文号生产的

　　D、变质

　　E、被污染

　　2、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是下列哪个部门

　　A、劳动保障行政部门

　　B、药品监督管理部门

　　C、工商行政管理部门

　　D、卫生行政部门

　　E、中医药管理部门

　　3、下列关于假药的情形叙述正确的是

　　A、变质的药品

　　B、被污染的药品

　　C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

　　D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

　　E、以上均是

　　4、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

　　A、可使用药品

　　B、不能使用药品

　　C、不合格药品

　　D、假药

　　E、劣药

　　5、《人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

　　A、防病、治病的特殊商品

　　B、预防、治疗人的疾病的物质

　　C、预防、诊断人的疾病的物质

　　D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质

　　E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

　　6、根据《药品管理法》的规定，以下品种不属于药品的是

　　A、血清

　　B、疫苗

　　C、农药

　　D、原料药

　　E、血液制品

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　　二、A2

　　1、某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为，有权决定给予错误处分、没收违法所得的部门是

　　A、药品监督管理部门

　　B、工商行政管理部门

　　C、医师协会

　　D、消费者权益保护费

　　E、卫生行政部门

　　2、某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

　　A、按假药论处的药

　　B、假药

　　C、保健药

　　D、食品

　　E、按劣药论处的药

　　三、A3/A4

　　1、在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括五个，一是某药厂未经批准擅自委托生产药品;二是某药品未标明有效期;三是直接接触药品的包装材料未经批准;四是在生物制品中擅自添加着色剂;五是生物制剂中擅自添加防腐剂。

　　<1> 、上述信息中所指的几种情形，应按假药或者假药论处的是

　　A、某药厂未经批准擅自委托生产药品

　　B、某药品未标明有效期

　　C、直接接触药品的包装材料未经批准

　　D、在生物制品中擅自添加着色剂

　　E、生物制剂中擅自添加防腐剂

　　<2> 、未标明药品有效期的行为应当

　　A、认定为假药

　　B、按假药论处

　　C、认定为劣药

　　D、按劣药论处

　　E、会出现不良反应