1[.单选题]胺碘酮延长不应期作用是通过阻滞
A.0相Na内流
B.3相K外流
C.0相Ca内流
D.4相Na内流
E.4相Ca内流
[答案]B
[解析]胺碘酮的药理作用为:①自律性:主要降低窦房结和浦肯野纤维的自律性,可能与其阻滞钠和钙通道及拮抗β受体的作用有关。②传导速度:减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度,也与阻滞钠、钙通道有关。③不应期:长期口服数周后,心房肌、心室肌和浦肯野纤维的APD、ERP都显著延长,这一作用比其他类抗心律失常药为强,与阻滞3期钾通道及失活态钠通道有关。【考点】胺碘酮的药理作用。
2[.单选题]通过阻滞钙通道,使血管平滑肌细胞内Ca量减少的降压药是
A.卡托普利
B.氢氯噻嗪
C.利血平
D.硝苯地平
E.可乐定
[答案]D
[解析]硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞药,对轻、中、重度高血压者均有降压作用,但对正常血压者则无降压效果。其降压机制为抑制细胞外Ca的内流,能松弛平滑肌、舒张血管,使血压下降。硝苯地平降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加,也增高血浆肾素活性,合用β受体阻断药可免此反应而增其降压作用。临床用于治疗轻、中、重度高血压,可单用或与利尿药、β阻断药合用。常见不良反应有头痛、面部潮红、眩晕、心悸、踝部水肿等。其引起踝部水肿为毛细血管前血管扩张而不是水钠潴留所致。【考点】硝苯地平的降压机制。
3[.单选题]强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞,最好选用
A.利多卡因
B.氯化钾
C.普鲁卡因胺
D.阿托品
E.苯妥英钠
[答案]E
[解析]为抗癫痫药、抗心律失常药。用于癫痫大发作、精神运动性发作、局限性发作。亦用于三叉神经痛和心律失常。适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作、单纯部分性发作和癫痫持续状态。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。故选E。
4[.单选题]关于硝酸甘油的论述哪项是错误的
A.扩张冠脉阻力血管
B.扩张冠脉的侧支血管
C.降低左室舒张末期压力
D.口服给药生物利用度低
E.可经皮肤吸收获得疗效
[答案]A
[解析]医药上用作血管扩张药,作用迅速而短暂,扩张冠脉的侧支血管,降低左室舒张末期压力,治疗冠状动脉狭窄引起的心绞痛。硝酸甘油片不能吞服,而要放在舌下含服。这是因为吞服的硝酸甘油在吸收过程必须通过肝脏,在肝脏中绝大部分的硝酸甘油被灭活,而使药效大大降低。我们每个人的舌头下面有许多血管医学上叫舌下静脉丛,硝酸甘油极容易溶化,当把它含在舌下时,溶化了的药物能直接入血,因此不但起效快,而且药效不会降低。也可经皮肤吸收。故选A。
5[.单选题]口服利舍平的降压作用特点是
A.起效慢,作用温和,持久,伴心率减慢
B.起效慢,作用温和,持久,伴心率增快
C.起效快,作用温和,持久,伴心率减慢
D.起效快,作用温和,持久,伴心率增快
E.起效慢,作用强,维持时间短,对心率无影响
[答案]A
[解析]利舍平为肾上腺素能神经抑制药,可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存,将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。利舍平口服后降压作用产生缓慢、温和,停药后作用消失也慢,伴心率减慢。口服后3~7天见效,3~4周达高峰,停药后血压在2~6周内回升。该药曾广泛用于轻、中度高血压,特别是与噻嗪类利尿药合用有良效,是目前常用的复方降压药的主要成分之一。故选A。
6[.单选题]关于利多卡因的叙述,哪一点是错误的
A.抑制浦肯野纤维的自律性
B.抑制Na内流
C.能缩短浦肯野纤维有效不应期
D.能降低窦房结的自律性
E.促进K外流
[答案]D
[解析]本品为酰胺类局麻药。抑制Na内流,促进K外流。①降低自律性:治疗浓度能降低浦肯野纤维自律性。②传导速度:治疗浓度对传导速度没有影响,但当血K升高而血液偏酸时利多卡因能减慢传导。当血K降低或心肌部分除极时,利多卡因可因促K外流使浦肯野纤维超极化(静息电位下移)而加速传导速度。高浓度利多卡因可明显抑制0相上升速率而减慢传导。③缩短不应期:可缩短浦肯野纤维及心室肌的APD、ERP,但以APD缩短更为明显,故相对延长ERP。故选D。
7[.单选题]强心苷中毒时,下列哪种症状在给予钾盐后并不缓解
A.二联律
B.室性期前收缩
C.房性心动过速
D.房室传导阻滞
E.室性心动过速
[答案]D
[解析]
8[.单选题]利多卡因对哪种心律失常效果最好
A.室性期前收缩
B.室上性心动过速
C.心房扑动
D.房室传导阻滞
E.心室颤动
[答案]A
9[.单选题]强心苷禁用于
A.高血压引起的心力衰竭
B.室性心动过速
C.心房颤动
D.室上性心动过速
E.心房扑动
[答案]B
10[.单选题]利多卡因对哪种心律失常无效
A.强心苷引起的快速心律失常
B.室上性心动过速
C.心脏手术所致心律失常
D.心肌梗死所致心律失常
E.室性期前收缩
[答案]B
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