2020临床助理医师《药理学》习题（51—100题）_第2页

　　80、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为

　　A. 31L

　　B. 16L

　　C. 8L

　　D. 4L

　　E. 2L

　　正确答案：A

　　81、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为

　　A. 13mg

　　B. 25mg

　　C. 50mg

　　D. 100mg

　　E. 160mg

　　正确答案：E

　　82、维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是

　　A. 减少

　　B. 增加

　　C. 不变

　　D. 增加1倍

　　E. 减少1倍

　　正确答案：C

　　83、药物的排泄途径不包括

　　A. 汗腺

　　B. 肾脏

　　C. 胆汁

　　D. 肺

　　E. 肝脏

　　正确答案：E

　　84、药物通过肝脏代谢后不会

　　A. 毒性降低或消失

　　B. 作用降低或消失

　　C. 分子量减少

　　D. 极性增高

　　E. 脂溶性加大

　　正确答案：E

　　85、无首过消除的药物是

　　A. 硝酸甘油

　　B. 氢氯噻嗪

　　C. 普萘洛尔

　　D. 吗啡

　　E. 利多卡因

　　正确答案：A

　　硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。

　　86、药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是

　　A. 氧化

　　B. 还原

　　C. 水解

　　D. 结合

　　正确答案：D

　　第一相反应包括:氧化、还原、水解反应。第二相反应包括:结合反应(主要是葡萄糖醛酸结合反应)。

　　87、不直接引起药效的药物是

　　A. 经肝脏代谢的药物

　　B. 与血浆蛋白结合的药物

　　C. 在血循环的药物

　　D. 达到膀胱的药物

　　E. 不被肾小管重吸收的药物

　　正确答案：B

　　88、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的

　　A. 为p450酶系统

　　B. 其活性有限

　　C. 易发生竞争性抑制

　　D. 个体差异大

　　E. 只代谢70余种药物

　　正确答案：E

　　89、关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的

　　A. 以恒定的百分比消除

　　B. 半衰期与血药浓度无关

　　C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减

　　D. 半衰期的计算公式是N0.5C0/Ke

　　E. 绝大多数药物按照一级动力学消除

　　正确答案：D

　　90、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的

　　A. 是可逆的

　　B. 不失去药理活性

　　C. 不进行分布

　　D. 不进行代谢

　　E. 不进行排泄

　　正确答案：B

　　91、药物代谢动力学参数不包括

　　A. 消除速率常数

　　B. 表观分布容积

　　C. 半衰期

　　D. 半数致死量

　　E. 血浆清除率

　　正确答案：D

　　92、关于口服药的叙述,下列哪项是错误的

　　A. 吸收后经门静脉进入肝脏

　　B. 吸收迅速而完全

　　C. 有首过消除

　　D. 小肠是需要吸收部位

　　E. 是常用的给药途径

　　正确答案：B

　　93、某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久

　　A. 4小时

　　B. 6小时

　　C. 8小时

　　D. 9小时

　　E. 10小时

　　正确答案：B

　　94、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物

　　A. 血浆浓度较小

　　B. 血浆蛋白结合较少

　　C. 组织内药物浓度较小

　　D. 生物利用度较小

　　E. 能达到的稳态血药浓度较低

　　正确答案：C

　　95、一弱酸药,其pka=3.4,在血浆中解离百分率约为

　　A. 10%

　　B. 90%

　　C. 99%

　　D. 99.90%

　　E. 99.99%

　　正确答案：E

　　96、药物在肝脏内代谢转换后都会

　　A. 毒性减少或消失

　　B. 经胆汁排泄

　　C. 极性增高

　　D. 脂/水分布系数增大

　　E. 分子量减小

　　正确答案：C

　　97、药物的灭活和消除速度决定其

　　A. 起效的快慢

　　B. 作用持续时间

　　C. 最大效应

　　D. 后遗效应的大小

　　E. 不良反应的大小

　　正确答案：B

　　98、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着

　　A. 口服吸收迅速

　　B. 口服吸收完全

　　C. 口服和静脉注射可以取得同样的生物效应

　　D. 口服药物未经肝门脉吸收

　　E. 属一房室分布模型

　　正确答案：B

　　99、肌注某药1g,可达到4mg/l,设其半衰期为12个小时,用何种给药方案可达到24mg/l稳态浓度

　　A. 每12小时给1g

　　B. 每6小时给1g

　　C. 每12小时给2g

　　D. 每6小时给2g

　　E. 每4小时给1g

　　正确答案：E

　　药物每个半衰期给药,在联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍。所以每12小时给药1g的稳态是8/100,为了提高稳态浓度,应该缩短给要间隔时间,给要间隔时间与稳态浓度成反比,间隔4小时,为半衰期的1/3,稳态浓度提高2倍,为24。

　　100、静脉注射2g黄胺药,其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为

　　A. 0.05L

　　B. 2L

　　C. 5L

　　D. 20L

　　E. 200L

　　正确答案：E