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2020临床助理医师医学免疫学试题:免疫缺陷病_第2页

来源:考试网   2020-06-04   【

  A型题:

  1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是:

  A.体液免疫缺陷

  B.联合免疫缺陷

  C.细胞免疫缺陷

  D.吞噬细胞缺陷

  E. 补体缺陷

  2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是:

  A.B细胞减少

  B.T细胞减少

  C.补体减少

  D.白细胞粘附功能降低

  E.红细胞易被溶解

  3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是:

  A.C2a过多

  B.C3a过多

  C.C3转化酶过多

  D.C5转化酶过多

  E.C4a过多

  4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态

  A.B细胞活化缺乏信号

  1 B. B细胞活化缺乏信号2

  C.B细胞活化缺乏细胞因子

  D. B细胞活化缺乏辅助受体

  E.B细胞活化缺乏APC的辅助

  5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是:

  A.胸腺细胞没有经过阴性选择

  B. 胸腺细胞没有经过阳性选择

  C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍

  D. T细胞内在缺陷

  E.T细胞活化调控机制异常

  6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是:

  A.营养不良

  B.感染

  C. 某些药物

  D.肿瘤

  E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射

  7.AIDS患者死亡的主要原因是:

  A.机会感染

  B.Kaposi肉瘤

  C.B细胞淋巴瘤

  D.艾滋病性痴呆

  E.Hodgkin病

  8.AIDS患者常见的死亡原因是:

  A.真菌感染

  B.Kaposi肉瘤

  C.卡氏肺囊虫感染

  D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病

  9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是

  A.肿瘤

  B.自身免疫病

  C.超敏反应

  D. 感染

  E. 以上都不是

  10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法:

  A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白

  D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生

  11.性联无丙种球蛋白血症的发病机制是( )

  A.BtK缺陷

  B.CD40L缺陷

  C. ZAP-70缺陷

  D.ADA缺陷

  E.PNP缺陷

  12. 性联无丙种球蛋白血症是属于( )

  A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.补体缺陷

  D.吞噬细胞缺陷 E.联合免疫缺陷

  13. 免疫缺陷是( )

  A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍;

  B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态;

  C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答;

  D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态;

  E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答

  14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为( )

  A.T细胞缺陷、B细胞缺陷 B. 补体缺陷、吞噬细胞缺陷

  C.联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷

  D.原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷

  E.白细胞黏附缺陷、慢性肉芽肿病

  15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的( )

  A. 性联无丙种球蛋白血症 B. 重症联合免疫缺陷

  C. 性联高IgM综合征 D. DiGeorge综合征

  E. 慢性肉芽肿病

  16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的( )

  A.MHC- I类分子缺陷病 B. MHC-II类分子缺陷病

  C . ZAP-70缺陷病 D. 白细胞黏附缺陷病

  E. 选择性IgA缺陷病

  17. 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病( )

  A.补体缺陷病 B. 吞噬细胞缺陷病

  C . T淋巴细胞缺陷病 D. B淋巴细胞缺陷病

  E. 联合免疫缺陷病

  18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是( )

  A.DAF和CD59缺陷 B. β2链(CD18)缺陷

  C . 同源P1-3激酶基因异常 D. BtK缺陷

  E. TAP基因突变

  19. DiGeorge综合征属于( )

  A.B细胞缺陷病 B. T细胞缺陷病

  C . 补体缺陷病 D. 联合免疫缺陷病

  E. 吞噬细胞缺陷病

  20. 最常见的选择性Ig缺陷是( )

  A.选择性IgG缺陷 B.选择性IgM缺陷

  C .选择性IgA缺陷 D.选择性IgE缺陷

  E. 选择性IgD缺陷

  21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病( )

  A.自身免疫病 B.免疫缺陷病

  C . 轻链病 D.重链病

  E. 甲状腺功能亢进(Graves病)

  22. HIV感染导致( )

  A. CD4+T细胞减少 B. CD8+T细胞减少

  C. CD4+T细胞增加 D. CD8+T细胞增加

  E. CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少

  23、HIV攻击的主要靶细胞为( )

  A. CD4 +T细胞 B.CD8+T细胞

  C. CD4-T细胞 D. CD8-T细胞

  E. CD4+T细胞、CD8+T细胞

  24、AIDS的主要传播途径是( )

  A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播

  C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、

  E.性接触、垂直传播、呼吸道传播

  25、遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的( )

  A. C3缺陷 B. C4缺陷 C. C9缺陷

  D. C1INH缺陷 E. C1q缺陷

  26、PNP和ADA缺陷可导致( )

  A. 重症联合免疫缺陷病 B. 慢性肉芽肿病

  C. 白细胞黏附缺陷病 D. 遗传性血管神经性水肿

  E. 性联无丙种球蛋白血症

  参考答案

  A型题:

  1、A 2、 B 3、A 4、 B 5、 B 6、 A 7、A 8、B 9、D 10、C

  11、A 12、 B 13、A 14、D 15、C 16、A 17、 B 18、B 19、B 20、C

  21、B 22、A 23、A 24、B 25、D 26、A

  A型题:  1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是:  A.体液免疫缺陷  B.联合免疫缺陷  C.细胞免疫缺陷  D.吞噬细胞缺陷  E. 补体缺陷  2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是:  A.B细胞减少  B.T细胞减少  C.补体减少  D.白细胞粘附功能降低  E.红细胞易被溶解  3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是:  A.C2a过多  B.C3a过多  C.C3转化酶过多  D.C5转化酶过多  E.C4a过多  4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态  A.B细胞活化缺乏信号  1 B. B细胞活化缺乏信号2   C.B细胞活化缺乏细胞因子  D. B细胞活化缺乏辅助受体  E.B细胞活化缺乏APC的辅助  5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是:  A.胸腺细胞没有经过阴性选择  B. 胸腺细胞没有经过阳性选择  C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍  D. T细胞内在缺陷  E.T细胞活化调控机制异常  6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是:  A.营养不良  B.感染  C. 某些药物  D.肿瘤  E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射  7.AIDS患者死亡的主要原因是:  A.机会感染  B.Kaposi肉瘤  C.B细胞淋巴瘤  D.艾滋病性痴呆  E.Hodgkin病  8.AIDS患者常见的死亡原因是:  A.真菌感染  B.Kaposi肉瘤  C.卡氏肺囊虫感染  D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病  9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是  A.肿瘤  B.自身免疫病  C.超敏反应  D. 感染  E. 以上都不是  10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法:  A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白  D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生  11.性联无丙种球蛋白血症的发病机制是( )   A.BtK缺陷  B.CD40L缺陷  C. ZAP-70缺陷  D.ADA缺陷  E.PNP缺陷  12. 性联无丙种球蛋白血症是属于( )   A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.补体缺陷  D.吞噬细胞缺陷 E.联合免疫缺陷  13. 免疫缺陷是( )   A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍;   B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态;   C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答;   D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态;   E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答  14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为( )   A.T细胞缺陷、B细胞缺陷 B. 补体缺陷、吞噬细胞缺陷  C.联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷  D.原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷  E.白细胞黏附缺陷、慢性肉芽肿病  15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的( )   A. 性联无丙种球蛋白血症 B. 重症联合免疫缺陷  C. 性联高IgM综合征 D. DiGeorge综合征  E. 慢性肉芽肿病  16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的( )   A.MHC- I类分子缺陷病 B. MHC-II类分子缺陷病  C . ZAP-70缺陷病 D. 白细胞黏附缺陷病  E. 选择性IgA缺陷病  17. 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病( )   A.补体缺陷病 B. 吞噬细胞缺陷病  C . T淋巴细胞缺陷病 D. B淋巴细胞缺陷病  E. 联合免疫缺陷病  18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是( )   A.DAF和CD59缺陷 B. β2链(CD18)缺陷  C . 同源P1-3激酶基因异常 D. BtK缺陷  E. TAP基因突变  19. DiGeorge综合征属于( )   A.B细胞缺陷病 B. T细胞缺陷病  C . 补体缺陷病 D. 联合免疫缺陷病  E. 吞噬细胞缺陷病  20. 最常见的选择性Ig缺陷是( )   A.选择性IgG缺陷 B.选择性IgM缺陷  C .选择性IgA缺陷 D.选择性IgE缺陷  E. 选择性IgD缺陷  21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病( )   A.自身免疫病 B.免疫缺陷病  C . 轻链病 D.重链病  E. 甲状腺功能亢进(Graves病)   22. HIV感染导致( )   A. CD4+T细胞减少 B. CD8+T细胞减少  C. CD4+T细胞增加 D. CD8+T细胞增加  E. CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少  23、HIV攻击的主要靶细胞为( )   A. CD4 +T细胞 B.CD8+T细胞  C. CD4-T细胞 D. CD8-T细胞  E. CD4+T细胞、CD8+T细胞  24、AIDS的主要传播途径是( )   A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播  C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、  E.性接触、垂直传播、呼吸道传播  25、遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的( )   A. C3缺陷 B. C4缺陷 C. C9缺陷  D. C1INH缺陷 E. C1q缺陷  26、PNP和ADA缺陷可导致( )   A. 重症联合免疫缺陷病 B. 慢性肉芽肿病  C. 白细胞黏附缺陷病 D. 遗传性血管神经性水肿  E. 性联无丙种球蛋白血症  参考答案  A型题:  1、A 2、 B 3、A 4、 B 5、 B 6、 A 7、A 8、B 9、D 10、C   11、A 12、 B 13、A 14、D 15、C 16、A 17、 B 18、B 19、B 20、C   21、B 22、A 23、A 24、B 25、D 26、A
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