81
下列医师被取消处方权的情形中不包括
A、被责令暂停营业;
B、不按照规定开具处方,造成严重后果;
C、被注销、吊销执业证书;
D、考核不合格离岗培训期间;
E、开具的处方超过有效期;
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82
供体器官分配的社会标准不包括
A、病人的年龄;
B、病人的心理素质;
C、病人的经济支付能力;
D、病人的社会价值;
E、是否有利于医学科技的进步;
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83
病人享受医疗服务的权利是
A、病人争取的;
B、医生给予的;
C、医院给予的;
D、平等的;
E、不平等的;
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84
《人民共和国中医药条例》规定,医疗机构应当按照培训计划为中医药人员接受
A、高等教育创造条件;
B、继续教育创造条件;
C、医药前沿技能培训创造条件;
D、外出学习提供便利;
E、脱产学习提供帮助;
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85
在公正的内容原则中,进行公正分配的根据不包括
A、根据个人能力;
B、根据对社会的贡献;
C、根据个人的地位;
D、根据科研价值;
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86
教育部所属综合大学的附属医院发现脊髓脑灰质炎疫情,应当报告的部门是
A、国家教育行政部门;
B、国家卫生行政部门;
C、国家疾病预防控制机构;
D、所在地的政府卫生行政部门;
E、所在地的疾病预防控制机构;
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87
某七旬女性患者从楼上摔下,送至某医院,夜间多次出现病情变化,家属报告值班医生后,医生没有到床边检查病人情况,也没有报告二线医师,就开医嘱,次日病人死亡。医患双方发生争议。下列正确答案是
A、医院不需要承担任何责任;
B、值班医生没有认真履行医生责任,责任心不强;
C、医院有一点过错,但不需要承担责任;
D、值班医生缺乏有效沟通技能;
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88
提高遵医率的方法下列哪项不合理
A、建立融洽、合作的医患关系;
B、强制患者执行;
C、纠正患者不合理或错误的观念和认识;
D、医护人员对患者耐心的解释和说明;
E、采用必要的心理行为干预措施;
正确答案:B您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
89
依法取得医师资格,但不从事医师职业而从事教学、科研的人员
A、可以行医;
B、可以开业;
C、不必进行注册;
D、可在预防机构中执业;
E、可在保健预防机构中执业;
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90
全社会应当尊重医师,医师依法履行职责时应受
A、全社会监督;
B、法律保护;
C、医疗机构的保护;
D、卫生行政部门保护;
E、群众支持;
正确答案:B您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
91
病人的权利受到关注的社会背景是
A、人的权利意识,参与意识增强和对人的本质的进一步认识;
B、医患间医学知识的差距逐渐缩小;
C、对人的本质有了进一步认识;
D、意识到医源性疾病的危害;
E、世界性的医患关系冷漠化;
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92
患者最常见、最重要、最快的心理变化是
A、人格变化;
B、意志变化;
C、情绪变化;
D、认知功能变化;
E、以上都不是;
正确答案:C您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
93
在指导合作型的医患关系中,医生的地位应该是
A、告诉病人做什么;
B、帮助病人做什么;
C、指导病人做什么;
D、为病人做什么;
正确答案:A您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
94
我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是
A、医疗服务的经济效益;
B、经济效益与社会效益;
C、人民群众健康和生命安全;
D、社区卫生预防;
E、社区卫生服务;
正确答案:C您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
95
承担传染病防治职责的机构是
A、医疗机构;
B、疾病预防控制机构;
C、保健机构;
D、康复机构;
E、计划生育服务机构;
正确答案:A您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
96
下列关于临床决策的认识正确的是
A、医学伦理学是正确决策的保证;
B、临床决策是单纯的技术决策;
C、临床决策是单纯的伦理决策;
D、临床决策有时是技术的,有时是伦理的;
E、技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一;
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97
在临床医学研究开始之前,必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查
A、医院党委;
B、科研处;
C、科研评定委员会;
D、伦理委员会;
E、病人所在病房的领导;
正确答案:D您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
98
机关、企业和事业单位按照国家医疗机构基本标准设置为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所(室),报所在地的县级人民政府卫生行政部门
A、审批;
B、备案;
C、审核;
D、登记;
正确答案:B您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
99
界定劣药的依据主要是指
A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的;
B、药品成分的含量不符合国家药品标准的;
C、未取得批准文号生产的;
D、变质不能药用的;
正确答案:B您的答案:所在章: 人文医学 知识点: 人文医学 答案解析:
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根据《药品管理法》规定,国家实施药品不良反应应
A、监测制度;
B、报告制度;
C、审查制度;
D、登记制度;
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