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2018年临床执业助理医师儿科学试题之造血系统疾病_第3页

考试网   2017-11-09   【

  【A2型题】

  32.男孩,8岁,居住青海,海拔1478m,学校常规体检:发育营养中等,血液学检查Hb120g/L,MCH27pg/L,MCV79fl,MCHC30%,血清铁蛋白11ug/L,红细胞游离原卟啉0.8umol/L。如何评估该小孩?

  A.正常 B.亚临床缺铁性贫血

  C.缺铁性贫血 D维生素B6缺乏性贫血

  E.血红蛋白病

  33.8月男婴,母乳喂养,未添加辅食,面色苍白,肝脾肿大。外周血象示:血红蛋白70g/L,红细胞数3.0×1012/L,平均红细胞容积65fl。为明确病因,应首选下列哪项检查?

  A.测定血小板数、白细胞数并行白细胞分类

  B.骨髓细胞血检查

  C.测定血清铁、转铁蛋白饱和度、总铁结合力

  D.测定维生素B12浓度

  E.测定叶酸浓度

  34.3个月男孩,早产,腹泻2天,平时母乳喂养。面色苍白,肝肋下1cm,血象RBC3.02×1012/L,Hb98g/l,WBC8.3×109/L,分类为正常范围。除诊断婴儿腹泻外,其贫血可能是:

  A.营养性缺铁性贫血(轻度) B.营养性巨幼红细胞贫血(轻度)

  C.混合型贫血(轻度) D.婴儿生理性贫血

  E.溶血性贫血

  35.患儿,女,2岁,晨起时发现患儿面部及胸背部有大小不等的出血点。近3个月来,患儿多汗,食欲不振,偶有腹泻,3周以前曾复种麻疹疫苗。面色稍苍白,肝脾淋巴结不大,RBC3.8×1012/L,Hb99g/l,MCV79fl,WBC5.1×109/L,分类无异常,血小板19×109/L。初步诊断首先考虑:

  A.再生障碍性贫血

  B.白血病

  C.特发性血小板减少性紫癜合并营养性缺铁性贫血

  D. 特发性血小板减少性紫癜合并大细胞贫血

  E.骨髓异常增生综合征

  36.患儿,男,3岁,右膝关节肿胀,功能障碍4天,5个月前曾由同样的发作但肿胀程度较轻,血常规检查正常,出血时间正常,凝血时间延长,凝血酶原时间正常,活化部分凝血酶时间延长,患儿血浆被硫酸镁吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为:

  A.血友病甲 B.血友病乙

  C.血友病丙 D.血管性血友病

  E.血小板无力症

  37.患儿,男,4岁,因发热1周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,神智恍惚,皮肤瘀斑,多处穿刺部位有渗血,血小板51×109/L,血浆纤维蛋白原1.58g/L,凝血酶原时间24秒,活化部分凝血活酶时间62秒,该患儿的临床诊断首先应考虑:

  A.败血症合并继发性血小板减少性紫癜

  B.败血症合并感染性休克

  C.败血症合并药物不良反应

  D.败血症合并DIC

  E.败血症合并维生素K依赖因子缺乏症

  38.9个月女婴,母乳喂养,不规则加辅食,面色苍白2个月,肝、脾未触及,RBC3.9×1012/L,Hb90g/l,MCH24pg/L,MCV68fl,MCHC27%,WBC和PLT正常,网织红细胞0.01,其最可能的诊断是:

  A.营养性缺铁性贫血 B.营养性巨幼红细胞贫血

  C.地中海贫血 D.肺含铁血黄素沉着症

  E.铅中毒

  39.9个月女婴,广西籍,面色苍白2个月,母乳喂养,肝肋下2cm,脾肋下3cm, RBC3.0×1012/L,Hb60g/l,MCV56fl,WBC和PLT正常,网织红细胞0.025,其最可能的诊断是:

  A.营养性缺铁性贫血 B.营养性巨幼红细胞贫血

  C.地中海贫血 D.肺含铁血黄素沉着症

  E.铅中毒

  40. 11月男婴,母乳喂养,未添加辅食,近2月来面色渐黄,智力及动作发育倒退。血常规示:红细胞数2.5×1012/L,血红蛋白88g/L,平均红细胞容积109fl。最可能的诊断是:

  A.巨幼红细胞性贫血 B.缺铁性贫血

  C.溶血性贫血 D.地中海贫血

  E.再生障碍性贫血

  41.3岁男孩,断母乳后一直饮鲜牛奶(喜冷饮),常有餐后脐周疼痛,面色苍白3个月,肝肋下可触及,脾未扪及,RBC4.0×1012/L,Hb90g/l,MCV72fl,网织红细胞0.015,WBC和PLT正常。外周血涂片示红细胞大小不等,以小细胞为主,中央浅染并可见多嗜性红细胞。血清铁蛋白11.2ug/L,红细胞游离原卟啉1.2umol/L,最可能的诊断是:

  A.地中海贫血 B.营养性巨幼红细胞性贫血

  C.铅中毒 D. 营养性缺铁性贫血

  E.感染性贫血

  42.女孩,7岁。因“皮肤苍黄6年,发现脾大2月”入院。血常规示:Hb78g/L,RBC2.8×1012/L, 网织红细胞12%, WBC3.8×109/L,N55%,L45%,PLT100×109/L。经查确诊为“遗传性球形细胞增多症”。应采取下列哪项处理?

  A.输血

  B.保肝、利黄

  C.给予维生素E以保护红细胞膜,减轻溶血

  D.行脾切除

  E.目前无治疗手段

  43.生后1天新生儿,WBC20×109/L,N60%,L40%,偶见幼稚细胞,提示该新生儿为:

  A.白血病 B.类白血病

  C.感染 D.骨髓外造血

  E.正常

  44.8月龄婴儿,近10天起进行性面色苍白,皮肤多处出血斑,体检:躯干。四肢见数个皮下出血斑,颈浅淋巴结可扪及,肝肋下5cm,脾肋下4cm,血象:Hb90g/L,RBC2.5×1012/L, WBC50×109/L,N5%,L10%,幼稚细胞85%,PLT21×109/L。可能诊断是:

  A.白血病 B.类白血病

  C感染 D.骨髓外造血

  E.正常

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