21 .淋巴样组织中的 DC 不包括
A. 间质性 DC
B. 朗格汉斯细胞 (LC)
C. 并指状 DC(IDC)
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
22. .不属于淋巴样组织中的 DC 的是
A. 间质性 DC
B. 朗格汉斯细胞 (LC)
C. 边缘区 DC
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
23. .不是淋巴样组织中的 DC 的是
A. 间质性 DC
B. 朗格汉斯细胞 (LC)
C. 滤泡样 DC(FDC)
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
24 .体液中的 DC 包括
A. 隐蔽细胞 ( veiled cell )
B. 血液 DC
C. 间质性 DC
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
25 .体液中的 DC 不包括
A. 并指状 DC
B. 边缘区 DC
C. 滤泡样 DC(FDC)
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
26 .不属于体液中的 DC 的是
A. 间质性 DC
B. 朗格汉斯细胞 (LC)
C. 隐蔽细胞 (veiled cell)
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
27 .不是体液中的 DC 的是
A. 间质性 DC
B. 朗格汉斯细胞 (LC)
C. 血液 DC
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
28 .不在体液中的 DC 之列的是
A. 并指状 DC (IDC)
B. 边缘区 DC
C. 间质性 DC
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
29 .DC 成熟后
A. 其 MHC 分子、辅助刺激分子和粘附分子表达显著提高
B. 体外激发 MLR 能力很强
C. 摄取、加工 Ag 能力大大增强
D. A 和 B 两项
E. A、B 和 C 三项
30. .髓系 DC 成熟描述错误的是
A. 在摄取 Ag 或受到某些 (主要是炎性信号 ) 刺激后可以分化成熟
B. 在成熟过程中同时发生迁移
C. 由外周组织获取刺激信号后通过淋巴管和 / 或血循环进入次级淋巴器官
D. 成熟 DC 在次级淋巴器官激发 T 细胞应答
E. 成熟 DC 的抗原摄取 、加工能力大大增强
31. .未成熟 DC 摄取 Ag 的途径有
A. 巨吞饮
B. receptor-mediated endocytosis
C.吞噬
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
32. .介导 DC 胞吞(endocytosis ) 的受体是
A.FcrRⅡ B.甘露糖受体C.mIg
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
33. .介导 APC 胞吞( endocytosis )的受体是
A.Fc RⅡ B.甘露糖受体C.mIg
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
34 .B 细胞摄取 Ag 的方式有
A. mIg 特异性结合 Ag
B. 非特异性吞饮 Ag
C. 非特异性吞噬 Ag
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
35. .受体介导内吞后 ,与 Ag 一起被降解的受体是
A. Fc RⅡ
B. mIg
C. 甘露糖受体
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
36. .能在内吞体的 pH 环境中释出其配体 ,并进入再循环过程的受体是
A. 甘露糖受体
B. Fc RⅡ C.mIg
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
37. .在内源性抗原降解中发挥重要作用的是
A.proteasome
B.endocytosis C.pinocytosis
D. internalization
E. exocytosis
38. .Proteasome 又可称为
A. low molecular weight polypeptide
B. large multifunctional protease C.endosome
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
39 .Ii 的主要功能是
A. 促进 MHC Ⅱ类分子二聚体形成
B. 促进 MHC Ⅱ类分子在细胞内转运尤其是从内质网向高尔基体转运
C. 阻止 MHC Ⅱ类分子在内质网内与某些内源性多肽结合
D. 上列 A 和 B 两项
E. 上列 A、B 和 C 三项
参考答案
A 型题
1.E 2.A 3.C 4.C 5.D
6.E 7.C 8.D 9.E
10.C 11.B 12.D 13.D
14.E 15.D 16.A 17.E 18.E
19.D 20.E 21.D 22.D
23.D 24.D 25.E 26.D 27.D
28.E 29.D 30.E 31.E
32.D 33.E 34.D 35.D 36.A
37.A 38.D 39.E