121、有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是( A )
A.持久性 B.饱和性 C.高亲合性与配体特异性
D.靶组织专一性与生理相关性 E.结合可逆性
122、竞争性拮抗剂的特点是( E )
A.与受体结合后能产生效应 B.能降低激动药的效能
C.增加激动药剂量不能对抗其效应 D.具有激动药的部分特性
E.使激动药量-效曲线平行右移,最大效应不变
123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用( B )
A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和雷尼替丁 C.毛果云香碱和新斯的明
D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素 E.阿托品和氯丙嗪
124、非竞争性拮抗药的特点是( E )
A.使激动药的量-效反应曲线平行右移 B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药的量-效反应曲线右移,且能抑制最大效应
125、长期口服避孕药失败者,可能是因为( A )
A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性
D.产生耐药性 E.首关消除改变
126、利用药物的拮抗作用,目的是( D )
A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱
D.减少不良反应 E.以上都不是
127、安慰剂是一种( E )
A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂
128、药物滥用是指( D )
A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量
129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( B )
A.口服吸收速度改变 B.药物在体内生物转化异常 C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对
130、连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( A )
A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性
131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和,该作用称为( B )
A.相加作用 B.协同作用 C.拮抗作用 D.互补作用 E.增效作用
132、关于合理用药的叙述,下列正确的是( E )
A.为充分发挥药物疗效,应提高用药剂量 B.以治愈疾病为判断合理用药的标准
C.应用统一的治疗方案 D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治
E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
133、异烟肼( A )
A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
134、氯霉素( E ) 10
A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
135、华法林与阿司匹林合用( B )
A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
136、麻黄碱( D )
A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
[第02章传出神经系统药理概论]
137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( E )
A.被单胺氧化酶(MAO)破坏 B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解
E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取
138、β1受体主要分布于以下哪一器官?( D )
A.骨骼肌运动终板 B.支气管 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体
139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是( A )
A.酪氨酸羟化酶 B.单胺氧化酶 C.多巴胺脱羧酶
D.多巴胺β羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶
140、下列对突触前膜受体的描述,正确的是( B )
A.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变
B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少
C.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少
D.阻断突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少
E.以上都不是