A型题
1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
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2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
3.药物简单扩散的特点是:
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
4.易化扩散是:
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
8.药物的pKa值是指其:
A.90%解离时溶液的pH值
B.99%解离时溶液的pH值
C.50%解离时溶液的pH值
D.不解离时溶液的pH值
E.全部解离时溶液的pH值
9.pKa是指:
A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
11.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为:
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
12.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为:
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
13.某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约:
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
15.某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为:
A.90%
B.60%
C.50%
D.40%
E.10%
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的?
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
18.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
19.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
20.弱酸性药物在碱性尿液中:
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E.以上都不对