着色牙和牙发育异常
l 临床意义较大的发育异常包括釉质发育不全、氟牙症、四环素牙、牙内陷和畸形中央尖,要求掌握它们的临床表现和防治原则
l 按病因分为:
(1) intrinsic discoloration病变或药物导致釉质牙本质着色常伴有牙发育的异常。原因包括:
1) 釉质发育期严重营养障碍或母婴疾病
2) 四环素类药物
3) 氟化物
4) 外伤
5) 牙体的磨损、磨耗
6) 龋损
7) 银汞修复
(2) extrinsic discoloration色素在牙表面的沉积牙齿组织结构完好。主要是食物和细菌的作用。包括:
1)生活习惯:如长期喝茶、咖啡、吸烟或咀嚼槟榔
2)口腔卫生不良: 菌斑滞留区如近龈缘处、邻接面是经常着色的部位
3)药物:长期用洗必泰或高锰酸钾溶液漱口
l 临床表现:牙面条状、线状或者块状的色素沉着。内源性着色还常伴有牙结构的发育缺陷。
l 治疗
(1) 外源性:改变饮食习惯,有效刷牙,超声洁牙术
(2) 内源性:漂白术、树脂修复、烤瓷冠
氟牙症(dental fluorosis)
l 概述:又称氟斑牙或斑釉(mottled enamel), 地区性慢性氟中毒(一种地方病)的一个突出的症状, 出现牙齿病变—氟牙症(釉质上白色的斑块和缺损: 氟斑牙、斑釉牙),出现骨病变—氟骨症
l 病因:釉质发育期间,氟摄入量过高。一般认为,水中含氟量以1ppm(1mg/L)为宜。饮用水是摄入氟的一个最大来源。7岁后迁入高氟区,不出现氟牙症。
l 发病机制:氟浓度过高时,抑制碱性磷酸酶(水解多种磷酸酯,提供磷作为骨盐形成的原料)的活性,造成釉质发育不良、矿化不全和骨质变脆。
l 病理:柱间质矿化不良,釉柱矿化过度。釉质多孔性。
l 类型
1. 白垩型(轻度):牙面失去正常光泽, 有白垩色斑块
2. 着色型(中度):牙面出现黄色、黄褐色或棕褐色斑块
3. 缺损型(重度):牙面出现浅窝或坑凹状缺损,或因磨损使牙失去正常外形
l 临床表现:
(1) 同一时期萌出的釉质上有白垩色到褐色的斑块,严重者伴釉质缺损
(2) 恒牙多见,乳牙少见(胎盘对氟有屏障作用)
(3) 氟牙症患牙耐磨性差,抗酸性强
(4) 严重的慢性氟中毒患者,可有骨骼的增殖性变化
l 防治
(1) 改善水源,降低氟摄入量,避免7岁以下儿童长期居住在高氟区
(2) 磨除、酸蚀涂层法:适用于无实质性缺损的氟牙症。磨除染色牙釉质——酸蚀患牙——涂粘结剂
(3) 复合树脂修复:适用于有实质性缺损的氟牙症。——修复——修复,抛光
四环素牙(tetracycline stained teeth)
l 在牙齿发育、矿化期间服用四环素族药物,牙齿的颜色和结构发生改变的疾病
l 发病机制:四环素离子和牙齿中的钙离子螯合成四环素正磷酸盐复合物——主要沉积在牙本质中,因为牙本质磷灰石晶体总表面积比釉质大——呈现带荧光的黄色致使牙齿变色,抑制牙本质细胞合成胶原,抑制矿盐沉积
l 临床表现
(1) 牙齿染色: 黄色——棕褐色——深灰色,恒牙列全口均可发生,染色以牙本质为主。
(2) 前牙着色比后牙深,乳牙着色比恒牙深
(3) 严重者合并不同程度的釉质发育不全
l 影响药物着色的因素
1、药物种类:四环素、去甲金霉素所致着色深,土霉素、金霉素所致着色浅
2、用药总剂量和次数:牙着色程度与四环素疗程的长短、剂量的多少成正比;在总剂量相等的条件下,短期大剂量服用比长期给服影响大
3、用药时期:在婴幼儿早期用药,牙本质的着色越近釉牙本质界,临床见到的染色程度越明显
l 预防和处理
(1) 妊娠和哺乳的妇女以及8岁以下小儿不使用四环素类药物
(2) 光固化复合树脂修复
(3) 烤瓷冠修复
(4) 漂白
牙结构异常
釉质发育不全(enamel hypoplasia)
l 定义:指在牙发育期间,由于全身疾患\营养障碍或严重的乳牙根尖周感染 ,所致的釉质结构异常
l 分类:
(1) 釉质发育不全:实质缺损
(2) 釉质矿化不良
l 病因:
(1) systemic factors:严重营养障碍、内分泌失调、婴儿和母体的感染性疾病
(2) local factor :由局部感染或创伤引起乳牙根尖周严重感染,导致继承恒牙釉质发育不全,称特纳牙(Turner’s tooth),常见于个别牙
(3) genetic factor
l 临床表现:
(1) 轻症:白垩状釉质,形态基本完整,无实质缺损
(2) 重症:带状或窝状,棕色缺陷,切缘变薄,牙尖消失
(3) 乳、恒牙均可发生
(4) 受累牙常对称出现
(5) 易磨损、易龋坏——牙齿敏感,不美观
(6) 根据釉质发育不全发生的部位推断致病因素作用的时期
l 预防
(1) 注意妇幼保健,预防全身性疾病和遗传性疾病
(2) 早期治疗乳牙疾病
l 治疗:根据缺陷的程度和症状
(1) 抗过敏
(2) 改善外观,美容修复:复合树脂修复、贴面、冠修复
牙形态异常包括
畸形中央尖(abnormal central cusp)
牙内陷(dens invaginatus)
融合牙、双生牙、结合牙
釉珠(enamel pearl)
过大牙、过小牙、锥形牙
畸形中央尖
l 病因:牙发育期间,牙乳头组织向成釉器突起形成的牙釉质和牙本质的畸形
l 临床表现
(1) 多发生在下颌前磨牙,特别是第二前磨牙
(2) 对称性发生
(3) 颌面中央窝处圆锥形突起
(4) 中央尖折断或被磨损后,临床上表现为中央窝处有直径2mm的圆圈,中央有一深色小点,为暴露牙本质和畸形尖的髓角
(5) X线检查可见髓室顶中心有向咬合面中央凸起的畸形部分,并常见未发育完成的根尖部(中央尖折断致牙髓感染坏死,影响根尖发育),这种终止发育的根尖呈喇叭形。
l 治疗
1. 圆钝和接触无碍的可不作处理
2. 尖而长的易折断或被磨损而露髓:行一次性盖髓术或分次调磨刺激修复性牙本质形成保护牙髓
3. 已引起牙髓或根尖周病的可行根管治疗术或根尖诱导形成术(apexification)
4. 牙根过短伴尖周严重感染者——拔牙
l 根尖诱导成形术(apexification):牙根未完全形成之前而发生牙髓严重病变或尖周炎症的年轻恒牙,在消除感染或治愈尖周炎的基础上,用药物诱导根尖部的牙髓和(或)根尖周组织形成硬组织,使牙根继续发育并使根尖继续形成的治疗方法:
(1) 根管预备
(2) 根管消毒
(3) 药物诱导:根管侧壁沉积类牙骨质和类骨质,延长牙根,封闭根尖孔
(4) 暂时充填窝洞,随访观察:1次/3~6月
(5) 常规根管充填
l 三氧化钙无机聚合物(MTA)
(1) 良好的生物相容性,利于牙髓修复
(2) 独特的硬固和封闭性能:约3~4h硬固
(3) 强碱性可以抑制细菌生长
(4) 用于:乳牙活髓切断术、年轻恒牙的直接盖髓和根尖诱导形成、穿孔修补、根尖倒充填、牙根内吸收的修补
牙内陷(dens invaginatus)
l 病因:牙发育时期,成釉器过度卷叠或局部过度增殖深入到牙乳头中所致
多见于上颌侧切牙
l 临床表现:根据牙内陷的深浅程度及形态变异,临床上分为
(1) 畸形舌侧窝:最轻较常见,囊状深陷的窝洞
(2) 畸形根面沟:与上同存,一纵形裂沟越过舌隆突向根方延伸
(3) 畸形舌侧尖:舌侧窝内陷+过高圆锥形舌隆突突起
(4) 牙中牙:最严重的一种。x线:深入凹陷部好似包含在牙中的一个小牙
l 治疗
(1) 牙内陷的治疗:早期按深龋处理,如去腐质时露髓则根据牙髓状态和牙根发育情况选择治疗方法;并发牙髓病、根尖周病者应做牙髓治疗
(2) 畸形根面沟的治疗:根据沟的深浅、长短以及对牙髓牙周的波及情况,采取相应的措施:翻瓣术、沟磨除修整术、充填术、根管治疗术
融合牙(fused teeth)由两个正常牙胚融合而成;牙本质相通;独立的髓腔和根管;乳牙恒牙均可发生;常见于下颌乳切牙
双生牙(geminated teeth):由一个内向的凹陷将一个牙胚不完全分开而成;有一个共同的牙根和根管 ;乳牙恒牙皆可发生;双生乳牙常伴有继承恒牙的先天性缺失。
结合牙(concrescence of teeth):由两个发育完成的牙粘连在一起而成;牙本质分开,牙骨质粘连
釉珠(enamel pearl)牢固附着于牙骨质表面的釉质小块,,呈球形,多位于磨牙根分叉内或附近
过大牙(macrodontia)
过小牙(microdontia) (全口性过小牙可发生于外胚层发育不良、Down综合征、 先天性垂体功能减退的患者)
锥形牙(conic shaped teeth)
牙数目异常
额外牙(supernumerary tooth)(“正中牙”最多见)
先天缺额牙(congential anodontia) (个别缺牙多见于恒8 ,2,下恒5,多对称)
无牙畸形:全口或全口多数牙缺额(常伴有外胚叶发育不全,可能找到遗传关系)
牙萌出异常
l 早萌:
(1) 乳牙:牙胚距口腔粘膜过近
(2) 恒牙:乳牙早脱
l 迟萌、异位、萌出困难:
(1) 乳牙:很少异位或萌出困难,迟萌与感染或外伤有关
(2) 恒牙:迟萌、异位与乳牙滞留有关,萌出困难与乳牙早脱有关