2017年公卫执业医师考试精选仿真模拟试题（9）_第2页

　　(22～ 24题共用备选答案)

　　A.基因突变

　　B.染色体畸变

　　C.DNA完整性改变

　　D.细胞坏死

　　E.细胞恶性转化

　　22.Ames试验的遗传学终点

　　【答案】C

　　23.程序外DNA合成试验的遗传学终点为

　　【答案】C

　　24.显性致死试验的遗传学终点

　　【答案】B

　　【精析与避错】Ames试验是检测化学物作用于鼠伤寒沙门菌组氨酸营养缺陷型菌株后，是否会引起组氨酸合成基因的突变，从而使菌株能够在没有组氨酸的培养基上生长，因此检测终点为基因突变。程序外DNA修复系统来进行的DNA合成，而这种DNA合成出现则说明细胞内有DNA损伤的情况出现。因此检测终点是DNA损伤或者是DNA完整性改变。现行致死试验是观察受试物作用与雄性的生殖细胞，从而影响交配后雌鼠的受孕率、生育率和死胎率，这主要是受试物影响了精子发育的不同阶段，使细胞内的染色体出现异常，从而影响受精、受精卵的发育和胚胎的生长。因此检测终点是染色体畸变。

　　(28～ 30题共用备选答案)

　　A.生长迟缓

　　B.受精卵死亡

　　C.致畸作用

　　D.母体毒性

　　E.母体死亡

　　28.着床前的胚胎易发生

　　【答案】B

　　29.胎儿发育后期易发生

　　【答案】A

　　30.器官发生期易发生

　　【答案】C

　　【精析与避错】28～30题主要是关注胚胎发育过程中的毒性表现，在A～E的五个选项中，D、E均为受试物对母体的作用和表现，因此不会成为答案。对于着床前的胚胎易出现的问题，由于在着床前，受精卵还没有进入分化阶段，只有简单的细胞分裂，而致畸作用是在器官形成期受到外来因素影响才会出现胎儿结构畸形。胚胎生长迟缓则是在器官分化形成后，由于不同因素导致的生长速度减慢，因此是在胎儿发育的后期才会出现的。这样看来在着床前易出现的问题就是受精卵死亡。

　　(3133题共用备选答案)

　　A.脏器系数

　　B.血铅

　　C.饮水中氟化物含量

　　D.血中胆碱酯酶活性

　　E.脂/水分配系数

　　31.属于环境外暴露水平测定是

　　【答案】C

　　32.属于内暴露水平测定是

　　【答案】B

　　33.属于有机磷农药的效应标志物是

　　【答案】D

　　【精析与避错】环境外暴露水平是指生物体可能接触到的环境介质中暴露因素的水平或者浓度。环境介质主要包括大气、水、土壤、食物等。故饮水中氟化物含量为环境外暴露水平。内暴露是指化学物通过机体的生物屏障达到血液循环的情况，因此血液中的化学物浓度或者剂量就是所说的内暴露水平。还有一种暴露水平是到达剂量或者靶剂量，指化学物达到靶器官时的剂量。效应标志物是化学物作用于机体后所产生的生物学效应。B、C是化学浓度，而E是化学物的特性，只有A、D是生物学效应，但是对于有机磷农药，胆碱酯酶的抑制是一种特异性效应，故第33题答案为D。

　　(37～39题共用备选答案)

　　A.微核试验

　　B.显性致死试验

　　C.细菌回复突变试验

　　D.骨髓染色体畸变试验

　　E.姐妹染色单体交换试验

　　37.检测化学物的DNA损伤作用选用

　　【答案】E

　　38.检测化学物的基因突变作用选用

　　【答案】C

　　39.检测化学物的生殖细胞染色体畸变作用选用

　　【答案】B

　　【精析与避错】SCE(姐妹染色单体交换试验)是染色体同源座位上DNA复制产物的交换。SCE可能与DNA断裂和重接有关，提示有DNA损伤。细菌回复突变试验是通过化学物引起检测菌株出现基因突变，从而在限制性培养基上能够生长，这种特性可以通过菌株生长情况，菌落的多少判断受试物引起的基因突变能力的强弱。因此该试验检测的是基因突变。检测化学物的生殖细胞染色体畸变作用的试验应该为睾丸染色体畸变试验和显性致死试验，显性致死试验是检测受试物对动物性细胞染色体的损伤作用，观察胚胎的死亡情况，而睾丸染色体畸变试验是直接观察性细胞的染色体畸变情况。

　　(40～42题共用备选答案)

　　A.喂饲

　　B.灌胃

　　C.肌内注射

　　D.腹腔注射

　　E.静脉注射

　　40.慢性经口毒性试验染毒途径常采用

　　【答案】A

　　41.急性经口毒性试验染毒途径常采用

　　【答案】B

　　42.毒物动力学试验染毒途径常采用

　　【答案】E

　　【精析与避错】在上述的给药方式中，只有喂饲与灌胃是经口途径给药。急性经口毒性研究染毒时，常用灌胃方式，主要考虑这种操作方式给药剂量准确，还可以排除消化道口腔、食管等部位的吸收，操作简单、易行。而喂饲方式剂量不准确，而且给药量不能过大慢性经口毒性试验时，常采用喂饲方式，主要是因为染毒为长期染毒，剂量不会太大，且长期重复的机械性刺激会对消化道造成损伤。毒物动力学染毒采用静脉注射的方式便于研究，模型相对简单，可以准确了解内剂量，方便计算代谢、排泄、分布的情况。如果选用经口、经皮，那么吸收率的多少、吸收速度的快慢会是一个很大的影响因素，模型会过于复杂。