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1[.单选题]某静脉注射药物,Xo=60mg,若初始血药浓度为10mg/L,其表观分布容积V为
A.4L
B.15L
C.8L
D.10L
E.6L
[答案]E
[解析]本题考点是表观分布容积的计算。V=X/C,式中X为体内药量,V是表观分布容积,C是血药浓度;将X=Xo=60mg,C=10mg/L,代入计算得表观分布容积为6L。所以选择E。
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1[.单选题]某静脉注射药物,Xo=60mg,若初始血药浓度为10mg/L,其表观分布容积V为
A.4L
B.15L
C.8L
D.10L
E.6L
[答案]E
[解析]本题考点是表观分布容积的计算。V=X/C,式中X为体内药量,V是表观分布容积,C是血药浓度;将X=Xo=60mg,C=10mg/L,代入计算得表观分布容积为6L。所以选择E。
2[.多选题]黑膏药去"火毒"的目的有
A.去除铅盐
B.去除醛、酮
C.去除低级脂肪酸
D.去除羊毛脂
E.去除刺激性低分子产物
[答案]BCE
[解析]黑膏药的基质原料主要是植物油和红丹。植物油以麻油为好,其制成品外观光润,棉籽油、豆油、菜油、花生油等亦可应用,但制备时较易产生泡沫,应及时除去;红丹又称章丹、铅丹、黄丹、东丹、陶丹,为橘红色非结晶粉末,主要成分为四氧化三铅,含量要求在95%以上。制备用红丹应干燥,无吸潮结块。黑膏药基质的主要成分为高级脂肪酸的铅盐。制备过程中药料经提取、炼油后在炼成的油中加入红丹反应生成脂肪酸铅盐,脂肪酸铅盐促进油脂进一步氧化、聚合、增稠而成膏状。黑膏药去"火毒"的目的为去除醛、酮、低级脂肪酸和刺激性低分子产物。答案选BCE
3[.多选题]下列关于蜡丸制备的叙述正确的是
A.蜡丸制备操作过程须保温60℃
B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5~1:1
C.药粉黏性小,用蜡量可适当增加
D.含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少
E.蜂蜡无需精制即可应用
[答案]ABCD
[解析]蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5~1:1。蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃",即蜡丸在体内不溶散,缓缓持久释放药物,与现代骨架型缓释、控释制剂系统相似。毒性或刺激性 强的药物,制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。但其释药速率的控制难度大,目前蜡丸品种少。蜂蜡为蜜蜂分泌的蜡,又称黄蜡,呈黄色、淡黄棕色或黄白色块状,有蜂蜜样香气,熔点62℃~67℃,蜡丸制备操作过程须保温60℃。相对密度为0.960~0.969。蜂蜡不溶于水,含软脂酸蜂酯约80%、游离的蜡酸约15%,市售品另有芳香有色物质蜂蜡素以及多种杂质约4%。常用煮法纯化,即将蜂蜡加适量水加热熔化,搅拌使杂质下沉,静置,冷后取出上层蜡块,刮去底面杂质,反复几次,即可。川白蜡、石蜡不能供制蜡丸。答案选ABCD
4[.多选题]下列关于散剂的叙述,正确的是
A.为干燥粉末状制剂
B.刺激性大、腐蚀性 强的药物不宜制成散剂
C.内服散剂应为细粉
D.倍散制备时,混合应采用等量递增法
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
[答案]ABCDE
[解析]散剂为干燥粉末状制剂。多剂量包装的散剂应附分剂量的用具;含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。刺激性大、腐蚀性 强的药物不宜制成散剂。供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉;儿科用及外用散剂应为最细粉。倍散制备时,混合应采用等量递增法。答案选ABCDE
5[.多选题]下列关于汤剂的叙述,正确的有
A.以水为溶剂
B.能适应中医辨证施治,随证加减
C.吸收较快
D.煎煮后加防腐剂服用
E.制法简单易行
[答案]ABCE
[解析]汤剂是将饮片加水煎煮或沸水浸泡后,滤过而取滤液制得的液体制剂。其中以饮片粗颗粒入药者又称“煮散”,以沸水浸泡药物不定时不定量饮用者,俗称为“饮”。汤剂主要供内服,也可供含漱、洗浴、熏蒸之用。汤剂是应用最早、最为广泛的传统剂型,具有以下特点:组方灵活,适应中医临床辨证施治,随症加减用药的需要,能充分发挥复方综合疗效;以水为溶剂,制法简便,吸收、奏效较为迅速;味苦量大,服用不便;不宜久置,必须临时制备,多有不便;挥发性及难溶性成分提取率或保留率低,可能影响疗效。目前有配方颗粒的形式在应用,具有良好的前景。答案选ABCE
6[.多选题]下列关于中药糖浆剂的叙述,正确的有
A.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.为防止微生物的污染,糖浆剂常加防腐剂
D.可分为矫味糖浆和药用糖浆
E.矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆
[答案]ABCDE
[解析]糖浆剂系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。除另有规定外,糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象,允许有少量摇之易散的沉淀。糖浆剂含糖量高,有些含有芳香剂(香料),可以掩盖某些药物的不良嗅味,改善口感,易于服用,深受患者特别是儿童的欢迎。糖浆剂应在清洁避菌的环境中配制,及时灌装于灭菌的洁净干燥容器中,密封,置阴凉处贮存。根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂,但应不影响成品的稳定性和对检验的干扰。答案选ABCDE
7[.多选题]下列关于煎膏剂的叙述,正确的有
A.外观应质地细腻,稠度适宜
B.应无焦臭、异味,无返砂
C.其相对密度、不溶物应符合现行版《中国药典》的规定
D.煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在1.40左右
E.加入炼糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍
[答案]ABCD
[解析]煎膏剂系指饮片用水煎煮,取煎煮液浓缩,加炼蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂,煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在1.40左右,俗称膏滋。煎膏剂多以滋补为主,兼有缓和的治疗作用,是中医滋补、防衰老、治疗慢性病的传统剂型之一。具有体积小、稳定性好、较易保存、口感好、服用方便等优点。煎膏剂应质地细腻,稠度适宜,无焦臭、异味,无糖的结晶析出。不溶物检查不得有焦屑等异物,若需加入药粉,除另有规定外,一般应加入细粉,待冷却后加入,搅拌均匀。煎膏剂中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超过清膏量的3倍。除另有规定外,煎膏剂应密封,置阴凉处贮存。按照《中国药典》规定的方法检查,相对密度,不溶物、装量及微生物限度均应符合规定。答案选ABCD
8[.多选题]液体制剂的特点有
A.吸收快、作用迅速
B.药物以分子形式分散于介质中
C.易控制药物浓度
D.便于分剂量服用
E.稳定性较差
[答案]ACDE
[解析]液体制剂的特点有:分散度大、吸收快、作用较迅速;易控制药物浓度,可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激性;便于分剂量和服用,尤其适用于儿童及老年患者。但液体制剂稳定性较差,贮藏、运输不方便。答案选ACDE
9[.多选题]吐温类表面活性剂可用于
A.乳剂
B.栓剂
C.片剂
D.软膏剂
E.静脉注射剂
[答案]ABCD
[解析]聚山梨酯:是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温(Tween)。聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂,也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。吐温类表面活性剂可用于乳剂、栓剂、片剂和软膏剂。答案选ABCD
10[.多选题]下列关于药物制成混悬剂条件的叙述,正确的有
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用
[答案]ABCDE
[解析]混悬剂中的难溶性药物在胃肠道中的吸收比溶液剂慢,但比胶囊剂、片剂、丸剂等固体制剂的吸收要好。适宜制成混悬型液体制剂的药物有:需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物;为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物。水混悬液中药物的吸收主要取决于药物的溶出速度、脂水分配系数。水混悬液分散性优于片剂和胶囊剂,药物在吸收部位有大的表面积,而片剂、胶囊剂等只在相当长的时间后才能达到这种分散性和表面积。影响混悬剂生物利用度的因素有药物颗粒大小、晶型、分散溶剂种类、附加剂、黏度等。混悬剂中难溶性药物颗粒的粒径在0.1mm~1mm时,其吸收速度受到溶出速度的限制,需要产生缓释作用。微粉化可减小颗粒的粒径,增加药物的溶出速度。答案选ABCDE
2[.多选题]黑膏药去"火毒"的目的有
A.去除铅盐
B.去除醛、酮
C.去除低级脂肪酸
D.去除羊毛脂
E.去除刺激性低分子产物
[答案]BCE
[解析]黑膏药的基质原料主要是植物油和红丹。植物油以麻油为好,其制成品外观光润,棉籽油、豆油、菜油、花生油等亦可应用,但制备时较易产生泡沫,应及时除去;红丹又称章丹、铅丹、黄丹、东丹、陶丹,为橘红色非结晶粉末,主要成分为四氧化三铅,含量要求在95%以上。制备用红丹应干燥,无吸潮结块。黑膏药基质的主要成分为高级脂肪酸的铅盐。制备过程中药料经提取、炼油后在炼成的油中加入红丹反应生成脂肪酸铅盐,脂肪酸铅盐促进油脂进一步氧化、聚合、增稠而成膏状。黑膏药去"火毒"的目的为去除醛、酮、低级脂肪酸和刺激性低分子产物。答案选BCE
3[.多选题]下列关于蜡丸制备的叙述正确的是
A.蜡丸制备操作过程须保温60℃
B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5~1:1
C.药粉黏性小,用蜡量可适当增加
D.含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少
E.蜂蜡无需精制即可应用
[答案]ABCD
[解析]蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5~1:1。蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃",即蜡丸在体内不溶散,缓缓持久释放药物,与现代骨架型缓释、控释制剂系统相似。毒性或刺激性 强的药物,制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。但其释药速率的控制难度大,目前蜡丸品种少。蜂蜡为蜜蜂分泌的蜡,又称黄蜡,呈黄色、淡黄棕色或黄白色块状,有蜂蜜样香气,熔点62℃~67℃,蜡丸制备操作过程须保温60℃。相对密度为0.960~0.969。蜂蜡不溶于水,含软脂酸蜂酯约80%、游离的蜡酸约15%,市售品另有芳香有色物质蜂蜡素以及多种杂质约4%。常用煮法纯化,即将蜂蜡加适量水加热熔化,搅拌使杂质下沉,静置,冷后取出上层蜡块,刮去底面杂质,反复几次,即可。川白蜡、石蜡不能供制蜡丸。答案选ABCD
4[.多选题]下列关于散剂的叙述,正确的是
A.为干燥粉末状制剂
B.刺激性大、腐蚀性 强的药物不宜制成散剂
C.内服散剂应为细粉
D.倍散制备时,混合应采用等量递增法
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
[答案]ABCDE
[解析]散剂为干燥粉末状制剂。多剂量包装的散剂应附分剂量的用具;含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。刺激性大、腐蚀性 强的药物不宜制成散剂。供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉;儿科用及外用散剂应为最细粉。倍散制备时,混合应采用等量递增法。答案选ABCDE
5[.多选题]下列关于汤剂的叙述,正确的有
A.以水为溶剂
B.能适应中医辨证施治,随证加减
C.吸收较快
D.煎煮后加防腐剂服用
E.制法简单易行
[答案]ABCE
[解析]汤剂是将饮片加水煎煮或沸水浸泡后,滤过而取滤液制得的液体制剂。其中以饮片粗颗粒入药者又称“煮散”,以沸水浸泡药物不定时不定量饮用者,俗称为“饮”。汤剂主要供内服,也可供含漱、洗浴、熏蒸之用。汤剂是应用最早、最为广泛的传统剂型,具有以下特点:组方灵活,适应中医临床辨证施治,随症加减用药的需要,能充分发挥复方综合疗效;以水为溶剂,制法简便,吸收、奏效较为迅速;味苦量大,服用不便;不宜久置,必须临时制备,多有不便;挥发性及难溶性成分提取率或保留率低,可能影响疗效。目前有配方颗粒的形式在应用,具有良好的前景。答案选ABCE
6[.多选题]下列关于中药糖浆剂的叙述,正确的有
A.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.为防止微生物的污染,糖浆剂常加防腐剂
D.可分为矫味糖浆和药用糖浆
E.矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆
[答案]ABCDE
[解析]糖浆剂系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。除另有规定外,糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象,允许有少量摇之易散的沉淀。糖浆剂含糖量高,有些含有芳香剂(香料),可以掩盖某些药物的不良嗅味,改善口感,易于服用,深受患者特别是儿童的欢迎。糖浆剂应在清洁避菌的环境中配制,及时灌装于灭菌的洁净干燥容器中,密封,置阴凉处贮存。根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂,但应不影响成品的稳定性和对检验的干扰。答案选ABCDE
7[.多选题]下列关于煎膏剂的叙述,正确的有
A.外观应质地细腻,稠度适宜
B.应无焦臭、异味,无返砂
C.其相对密度、不溶物应符合现行版《中国药典》的规定
D.煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在1.40左右
E.加入炼糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍
[答案]ABCD
[解析]煎膏剂系指饮片用水煎煮,取煎煮液浓缩,加炼蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂,煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在1.40左右,俗称膏滋。煎膏剂多以滋补为主,兼有缓和的治疗作用,是中医滋补、防衰老、治疗慢性病的传统剂型之一。具有体积小、稳定性好、较易保存、口感好、服用方便等优点。煎膏剂应质地细腻,稠度适宜,无焦臭、异味,无糖的结晶析出。不溶物检查不得有焦屑等异物,若需加入药粉,除另有规定外,一般应加入细粉,待冷却后加入,搅拌均匀。煎膏剂中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超过清膏量的3倍。除另有规定外,煎膏剂应密封,置阴凉处贮存。按照《中国药典》规定的方法检查,相对密度,不溶物、装量及微生物限度均应符合规定。答案选ABCD
8[.多选题]液体制剂的特点有
A.吸收快、作用迅速
B.药物以分子形式分散于介质中
C.易控制药物浓度
D.便于分剂量服用
E.稳定性较差
[答案]ACDE
[解析]液体制剂的特点有:分散度大、吸收快、作用较迅速;易控制药物浓度,可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激性;便于分剂量和服用,尤其适用于儿童及老年患者。但液体制剂稳定性较差,贮藏、运输不方便。答案选ACDE
9[.多选题]吐温类表面活性剂可用于
A.乳剂
B.栓剂
C.片剂
D.软膏剂
E.静脉注射剂
[答案]ABCD
[解析]聚山梨酯:是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温(Tween)。聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂,也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。吐温类表面活性剂可用于乳剂、栓剂、片剂和软膏剂。答案选ABCD
10[.多选题]下列关于药物制成混悬剂条件的叙述,正确的有
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用
[答案]ABCDE
[解析]混悬剂中的难溶性药物在胃肠道中的吸收比溶液剂慢,但比胶囊剂、片剂、丸剂等固体制剂的吸收要好。适宜制成混悬型液体制剂的药物有:需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物;为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物。水混悬液中药物的吸收主要取决于药物的溶出速度、脂水分配系数。水混悬液分散性优于片剂和胶囊剂,药物在吸收部位有大的表面积,而片剂、胶囊剂等只在相当长的时间后才能达到这种分散性和表面积。影响混悬剂生物利用度的因素有药物颗粒大小、晶型、分散溶剂种类、附加剂、黏度等。混悬剂中难溶性药物颗粒的粒径在0.1mm~1mm时,其吸收速度受到溶出速度的限制,需要产生缓释作用。微粉化可减小颗粒的粒径,增加药物的溶出速度。答案选ABCDE
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