药品质量标准
【A型题】桂枝配麻黄属于哪种配伍关系( )。
A. 相畏
B. 相使
C. 相反
D. 相须
E. 单行
网校答案:D
【B型题】
A. 增毒 B. 增效
C. 减效 D. 纠性
E. 减毒
相使相须表示( )。
相杀相畏表示( )。
相恶表示( )。
相反表示( )。
网校答案:B、E、C、A
【B型题】
A. 瓜萎 B. 半夏
C. 甘草 D. 细辛
E. 蔾芦
不宜与人参配伍的药物是( )。
不宜与甘遂配伍的药物是( )。
网校答案:E、C
【A型题】天花粉具有引产作用的有效成分类型是( )。
A. 氨基酸
B. 蛋白质
C. 有机酸
D. 鞣质
E. 苯丙素
网校答案:B
网校解析:天花粉引产的有效成分类型是蛋白质。
【A型题】水蒸气蒸馏法主要用于提取( )。
A. 强心苷
B. 黄酮苷
C. 生物碱
D. 糖
E. 挥发油
网校答案:E
【A型题】有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是( )。
A. 浸渍法
B. 连续回流提取法
C. 煎煮法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 升华法
网校答案:A
网校解析:浸渍法是在常温或温热(60℃~80℃)条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法(通常为冷浸法)。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取。
【A型题】利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是( )。
A. 连续回流法
B. 回流法
C. 分馏法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 升华法
网校答案:C
【A型题】吸附柱色谱法常用于洗脱溶剂系统中,其中极性最大的是( )。
A. 丙酮-水
B. 三氟甲烷-乙酸乙酯
C. 三氯甲烷-甲醇
D. 甲醇-水
E. 苯-乙酸乙酯
网校答案:D
【B型题】
A. 煎煮法 B. 浸渍法
C. 渗漉法 D. 回流法
E. 沙氏或索氏提取法
提取非挥发性、对热稳定的成分以水为溶剂时常用( )。
用有机溶剂加热提取一般采用( )。
一种省溶剂、效率高的连续提取装置但有提取物受热时间较长的缺点的是( )。
网校答案:A、B、E
【B型题】
A. UV B. IR
C. 13C-NMR D. 1H-NMR
E. MS
通过谱线的积分面积及裂分情况,来提供分子中质子的类型和数目及相邻原子或原子团的信息的是( )。
能够用以了解分子结构中是否有共轭体系的是( )。
用以判断分子结构中许多特征官能团的是( )。
可用于确定求算分子式及分子量等信息的是( )。
网校答案:D、A、B、E
【B型题】
A. 硅胶柱色谱法 B. 聚酰胺色谱法
C. 膜分离法 D. 分馏法
E. 离子交换树脂法
主要根据氢键吸附原理分离物质的方法是( )。
主要根据解离程度不同分离物质的方法是( )。
主要根据沸点高低分离物质的方法是( )。
主要根据分子极性大小分离物质的方法是( )。
网校答案:B、E、D、A
【B型题】
A. 硅胶色谱 B. 聚酰胺色谱
C. 凝胶色谱 D. 分配色谱
E. 离子交换色谱
基于物理吸附原理的是( )。
基于氢键吸附原理的是( )。
基于分子筛原理的是( )。
网校答案:A、B、C
【A型题】利用分子大小不同分离混合成分的方法是( )。
A. 硅胶色谱法
B. 氧化铝色谱法
C. 凝胶过滤法
D. 聚酰胺法
E. 离子交换树脂法
网校答案:C
网校解析:凝胶色谱法也称凝胶过滤法、凝胶渗透色谱、分子筛过滤或排阻色谱,是根据物质分子大小的差别进行分离。
【A型题】按给药途径和给药方法分类,涂膜剂为( )。
A. 经口服给药的剂型
B. 经直肠给药的剂型
C. 经呼吸道给药的剂型
D. 经皮肤给药的剂型
E. 经黏膜给药的剂型
网校答案:D
【A型题】剂型可改变药物的作用性质,硫酸镁静脉注射为镇静、解痉剂,口服制剂则为( )。
A. 泻下制剂
B. 镇痛制剂
C. 抗炎制剂
D. 止呕制剂
D. 催吐制剂
网校答案:A
网校解析:剂型可改变药物的作用性质。多数药物改变给药途径和剂型后,药物的性质不会改变,但有些药物会改变药物的作用性质,如硫酸镁口服制剂为泻下制剂,而静脉注射则为镇静、解痉制剂。
【A型题】下列给药方式中,起效最慢的是( )。
A. 静脉注射
B. 吸入给药
C. 舌下给药
D. 口服制剂
E. 皮下注射
网校答案:D
网校解析:剂型可改变药物的作用速率。同一种药物因剂型、给药方式不同,会出现不同的作用速率,通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为:静脉注射>吸入给药>肌内 注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体 制剂>皮肤给药。
【A型题】下列影响药物吸收的因素中,错误的是( )。
A. 非解离药物的浓度越大,越易吸收
B. 药物的脂溶性越大,越易吸收
C. 药物的水溶性越大,越易吸收
D. 药物的粒径越小,越易吸收
E. 药物的溶出速度越大,越易吸收
网校答案:C
网校解析:通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜被吸收。
【A型题】口服制剂药物吸收速度最快的是( )。
A. 溶液剂
B. 混悬剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 丸剂
网校答案:A
网校解析:口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是液体制剂比固体制剂吸收快,液体制剂中溶液剂比混悬剂吸收快。
【X型题】某药物首过效应较大,其不适宜的剂型是( )。
A. 肠溶衣片
B. 舌下片
C. 咀嚼片
D. 透皮吸收贴剂
E. 直肠栓剂
网校答案:AC
网校解析:因肝脏首过效应易失效的药物,不宜设计为口服制剂。
【A型题】关于影响药物分布的因素,错误的是( )。
A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁
B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快
C. 水溶性药物很难透入脑脊髓
D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运
E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的
网校答案:A
网校解析:血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种,与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁,游离型药物则能自由向组织器官转运。
【A型题】恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是( )。
A. 米氏动力学过程
B. 零级速度过程
C. 一级速度过程
D. 二级速度过程
E. 三级速度过程
网校答案:B
网校解析:零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关。
【X型题】用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有( )。
A. 生物半衰期(t1/2)
B. 达峰时间(tmax)
C. 血药峰浓度(Cmax)
D. 表观分布容积(V)
E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
网校答案:BCE
网校解析:制剂的生物利用度应用血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)全面评价。
【X型题】用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )。
A. 生物半衰期(t1/2)
B. 清除率(Cl)
C. 血药峰浓度(Cmax)
D. 表观分布容积(V)
E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
网校答案:CE
网校解析:对药物动力学主要参数(Cmax、AUC)进行统计分析,可做出生物等效性评价。
【X型题】下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有( )。
A. 药物分布主要取决于组织器官血流量
B. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C. 药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
D. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E. 通常水溶性药物很难透入脑脊髓
网校答案:ACDE
网校解析:药物分布主要取决于组织器官的血流量,药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布,且药物与血浆蛋白结合是可逆过程,具有饱和现象,通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运,故B选项错误。
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