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1[.单选题]利多卡因对哪种心律失常无效()
A.心室纤颤
B.室上性
C.室性期前收缩
D.阵发性室性心动过速
E.急性心肌梗死引起的室性心律失常
[答案]B
[解析]本题考查利多卡因的临床应用。利多卡因临床主要用于治疗和预防室性心律失常,对各种原因引起的室性期前收缩、阵发性室性心动过速及心室颤动等均有效,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。利多卡因属于Ⅰb类抗心律失常药,对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用于室性心律失常,其对室上性心律失常基本无效。故答案选B。
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2[.单选题]阵发性室性心动过速宜选用的抗心律失常药物是()
A.维拉帕米
B.丙吡胺
C.苯妥英钠
D.普萘洛尔
E.利多卡因
[答案]E
[解析]本题考查利多卡因的临床应用。利多卡因为Ⅰb类抗心律失常药,可轻度阻滞钠通道,抑制Na内流和促进K外流,使APD和ERP缩短,但APD缩短更为明显,故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常。
3[.单选题]治疗高胆固醇血症首选
A.氯贝丁酯
B.考来烯胺
C.洛伐他汀
D.苯扎贝特
E.烟酸
[答案]C
[解析]本题考查洛伐他汀的临床应用。洛伐他汀为他汀类调血脂药,主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白,用于高胆固醇血症的治疗。故答案选C。
4[.单选题]可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是()
A.普萘洛尔
B.苯妥英钠
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.胺碘酮
[答案]A
[解析]本题考查普萘洛尔的禁忌证。普萘洛尔阻断β受体,减慢传导,导致痉挛的支气管平滑肌不能舒张,故可诱发或加重支气管哮喘急性发作。禁用于心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞以及支气管哮喘等患者。故答案选A。
5[.单选题]对心律失常和高血压均有效的药物是
A.拉贝洛尔
B.肼屈嗪
C.普萘洛尔
D.利血平
E.硝普钠
[答案]C
[解析]本题考查普萘洛尔临床应用。普萘洛尔为β受体阻断药,对β和β受体都有阻断作用,可用于治疗心绞痛、高血压、心律失常、甲状腺功能亢进等。故答案选C。
6[.单选题]治疗强心苷中毒所致的快 速性心律失常宜用
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.苯妥英钠
D.奎尼丁
E.胺碘酮
[答案]C
[解析]本题考查强心苷的不良反应的防治。强心苷心脏毒性反应最为严重,常见室上性或室性心律失常及房室传导障碍。苯妥英钠对强心苷中毒所致的快 速性心律失常非常有效,既能降低异位节律点的自律性,又不抑制房室传导,甚至可改善房室传导。故答案选C。
7[.单选题]为强心苷中极性最低,且口服可完全吸收的药物是()
A.地高辛
B.毛花苷丙
C.洋地黄毒苷
D.去乙酰毛花苷丙
E.毒毛花苷K
[答案]C
[解析]本题考查强心苷的体内过程。洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物,口服可完全吸收,血浆蛋白结合率很高,与地高辛不同,主要由肝代谢,肾衰竭时对其消除几无影响,苯巴比妥可加速其代谢。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收,形成肝肠循环,使作用维持长久。故答案选C。
8[.单选题]强心苷对心肌耗氧量的描述,正确的是
A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响
B.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
C.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量
E.仅减少正常人的心肌耗氧量
[答案]D
[解析]本题考查强心苷的药理作用。强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量,对CHF患者,因心脏已肥厚,室壁张力也已提高,需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小,室壁张力下降,乃使这部分氧耗降低,降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分,因此总的氧耗有所降低。故答案选D。
9[.单选题]强心苷的作用机制不包括()
A.抑制Na,K-ATP酶
B.使细胞内的Na减少,K增多
C.使细胞内的Na增多,K减少
D.使细胞内的Ca增多
E.促使肌浆网的Ca释放
[答案]B
[解析]本题考查强心苷的作用机制。治疗量的强心苷抑制Na,K-ATP酶,使细胞内的Na+量增多、K量减少。胞内的Na量增多后,再通过Na-Ca双向交换机制,或使Na内流减少、Ca外流减少,或使Na外流增加、Ca内流增加。细胞内的Ca少量增加时,还能增强Ca流,使动作电位2相内流的Ca增多,此Ca又能促使肌浆网释放出Ca,即"以钙释钙"的过程。这样,在强心苷作用下,心肌细胞内可利用的Ca量增加,使收缩加强。
10[.单选题]不能用于治疗室上性心律失常的药物是
A.丙吡胺
B.普罗帕酮
C.维拉帕米
D.利多卡因
E.普萘洛尔
[答案]D
[解析]本题考查室上性心律失常的药物治疗。利多卡因为ⅠB类抗心律失常药,可轻度阻滞钠通道,抑制Na内流和促进K外流,使APD和ERP缩短,但APD缩短更为明显,故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常,对室上性心律失常基本无效。故答案选D。
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