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1[.单选题]胺碘酮抗心律失常的作用机制是()
A.提高窦房结和普肯耶纤维的自律性
B.加快普肯耶纤维和窦房结的传导速度
C.缩短心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期
D.阻滞心肌细胞的Na、K、Ca通道
E.激动α及β受体
[答案]D
[解析]胺碘酮通过阻滞介导复极的钾通道而延长心脏动作电位时程,从而增加心肌组织的不应期,用于治疗室上性和室性心律失常,其对心肌细胞的Na、K、Ca通道均有阻滞作用。
2[.单选题]关于胺碘酮的描述,正确的是()
A.只对室上性心动过速有效
B.只对室性心动过速有效
C.对室上性和室性心动过速都有效
D.特异性针对房颤有效
E.特异性针对房室传导阻滞有效
[答案]C
[解析]胺碘酮为典型的Ⅲ类抗心律失常药。适用于危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的终止和预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续性心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。胺碘酮具有所有四类抗心律失常药的活性,属于广谱抗心律失常药,其脂溶性高,口服、静脉注射均可。
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3[.单选题]与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是
A.抑制K外流
B.抑制Na内流
C.抑制Ca内流
D.非竞争性阻断β受体
E.非竞争性阻断M受体
[答案]E
[解析]胺腆酮的抗心律失常机制a.延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(VaugharWilliams分类为Ⅲ类),这种作用与心率无关。b.降低窦房结自律性,因其可导致对阿托品无反应的心动过缓。c.非竞争性α-和β-肾上腺能的抑制作用。d.减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).e.不改变室内传导。f.延长不应期,降低心房、结区和心室的心肌兴奋性。g.减慢房室旁路的传导并延长其不应期。
4[.单选题]下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂()
A.溴苄胺
B.维拉帕米
C.地尔硫
D.硝苯地平
E.氨氯地平
[答案]A
[解析]本题采用排除法,除溴苄胺以外都属于钙拮抗剂,溴苄胺属于延长动作电位时程药。
5[.单选题]硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能
A.减慢心率
B.增加心率
C.缩小心室容积
D.降低心肌耗氧量
E.抑制心肌收缩力
[答案]D
[解析]本题考查抗心绞痛药物的药理作用。硝酸酯类药物能降低心肌耗氧量,改善缺血区的血流供应;钙通道阻滞药阻滞钙离子内流,明显抑制心肌收缩力,从而降低心肌耗氧量;β受体阻断药可使心率减慢,心肌收缩力降低,心输出量减少,心肌耗氧量降低。故答案选D。
6[.单选题]下列抗心律失常药中,属于Ⅰa类钠通道阻滞药的是()
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.普罗帕酮
E.氟卡尼
[答案]A
[解析]本题考查抗心律失常药的分类。钠通道阻滞药(第Ⅰ类)可以细分为3个亚类:属于Ⅰa类的奎尼丁、普鲁卡因胺,属于Ⅰb类的利多卡因、苯妥英钠和属于Ⅰc类的普罗帕酮和氟卡尼等。故答案选A。
7[.单选题]不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是()
A.普鲁卡因胺
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.普萘洛尔
E.苯妥英钠
[答案]D
[解析]本题考查抗心律失常药物的分类。普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠和普罗帕酮均为Ⅰ类抗心律失常药,都可以不同程度地阻滞钠通道;而普萘洛尔主要通过阻断β受体,减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度抗心律失常。
8[.单选题]能引起金鸡纳反应的药物是
A.胺碘酮
B.普鲁卡因胺
C.奎尼丁
D.普萘洛尔
E.普罗帕酮
[答案]C
[解析]本题考查奎尼丁的不良反应。奎尼丁为广谱抗心律失常药,用于治疗多种快 速型心律失常。长时间用药,可出现头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状,称为"金鸡纳反应"。故答案选C。
9[.单选题]抑制心肌收缩力、延长APD及ERP的药物是()
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.苯妥英钠
E.妥卡尼
[答案]A
[解析]本题考查奎尼丁的药理作用。奎尼丁的药理作用有:①降低自律性;②减慢传导速度;③延长有效不应期:奎尼丁减少3相复极化时的K外流和2相Ca内流,延长APD及ERP;④其他作用:奎尼丁还有明显的阻断α受体和抗胆碱作用,此外还阻滞Ca内流,抑制心肌收缩力,使外周血管舒张、血压下降而反射性兴奋交感神经。故答案选A。
10[.单选题]下列有关奎尼丁的叙述,不正确的是
A.抑制Na内流和K外流
B.可用于治疗心房扑动和心房颤动
C.具有抗胆碱和α受体阻断作用
D.可用于强心苷中毒
E.常见胃肠道反应及心脏毒性
[答案]D
[解析]本题考查奎尼丁的作用特点。奎尼丁为ⅠA类钠通道阻滞药,可适度阻滞钠通道,抑制Na内流和K外流,同时具有阻断α受体和抗胆碱作用。奎尼丁是广谱抗心律失常药,适用于治疗室性及室上性心律失常,主要用于房扑、房颤的复律治疗和复律后的维持及室上性心动过速的治疗。奎尼丁不良反应常见的有胃肠道反应及心脏毒性,而强心苷中毒的患者应禁用奎尼丁。故答案选D。
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