A型题
1、决定传导速度的重要因素是：
A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率
E 以上都不是
2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是：
A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普鲁卡因胺
3、选择性延长复极过程的药物是：
A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮
4、治疗窦性心动过缓的首选药是：
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品
5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：
A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺
6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：
A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱
7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：
A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长
B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长
C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变
D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短
E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短
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8、与利多卡因比较美西律的不同是：
A 作用较弱 B 兼有α受体阻断作用 C 可供口服，作用持久
D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻
9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是：
A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮
10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：
A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米
11、减弱膜反应性的药物是：
A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼
12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：
A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着
D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退
13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：
A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 普萘洛尔 D 胺碘酮 E 苯妥英钠
14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：
A 利多卡因 B 维拉帕米 C 苯妥英钠 D 奎尼丁 E 普萘洛尔
15、首关消除明显的药物是：
A 苯妥英钠 B 氟卡尼 C 普鲁卡因胺 D 利多卡因 E 奎尼丁
16、缩短APD和ERP的药物是：
A 苯妥英钠 B 普鲁卡因胺 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 维拉帕米
17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：
A 阻断β受体 B 降低儿茶酚胺所致自律性
C 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP
D 延长房室结的ERP E 降低窦房结的自律性
18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：
A 心房、房室结、心室、希-浦系统 B 房室结、心室、希-浦系统
C 心室、希-浦系统 D 希-浦系统 E 全部心脏组织
19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：
A 奎尼丁可引起金鸡纳反应 B 普鲁卡因胺静注可致低血压
C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 D 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
E 氟卡尼可致心律失常
20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：
A 毒毛旋花子甙K B 西地兰 C 阿托品 D 异丙肾上腺素
E 以上都不是
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