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【A型题】1.对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A.对21位羟基酯化修饰,可改变药物理化性质或稳定性
B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变
C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变
D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加
E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效
『正确答案』C
『答案解析』单纯在9α-引入氟原子的皮质激素,其抗炎活性和钠潴留副作用会同时增加,无实用价值。
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2.与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性,药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服
『正确答案』B
『答案解析』雌二醇没有左旋体。
3.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是
A.可以口服
B.增强雄激素的作用
C.增强蛋白同化的作用
D.增强脂溶性,使作用时间延长
E.降低雄激素的作用
『正确答案』A
『答案解析』睾酮17α位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的甲睾酮。
B型题【4~7】
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍
4.属于胰岛素分泌促进剂的是
5.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
6.含有磺酰脲结构的药物是
7.由51个氨基酸组成的药物是
『正确答案』B、D、B、A
『答案解析』1.胰岛素分泌促进剂
(1)磺酰脲类,甲苯磺丁脲(最早)、格列类。
(2)非磺酰脲类,餐时血糖调节剂。列奈类。
2.胰岛素增敏剂
(1)双胍类:二甲双胍。强碱性。几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用。
(2)噻唑烷二酮类:罗格列酮和吡格列酮。
3.α-葡萄糖苷酶抑制剂:单糖或多糖类似物,阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖。
【X型题】
8.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强
A.17位羟基被酯化
B.除去19位甲基
C.9α位引入卤素
D.A环2,3位并入五元杂环
E.3位羰基还原成醇
『正确答案』BD
『答案解析』蛋白同化激素:去除睾酮的19位甲基,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用。睾酮A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲烯龙,其蛋白同化作用为甲睾酮的4倍,雄激素活性仅为后者的五分之二。
在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇。其蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一。
A型题
1.属于大环内酯类抗生素的是
A.克拉维酸
B.罗红霉素
C.阿米卡星
D.头孢克洛
E.盐酸林可霉素
『正确答案』B
『答案解析』罗红霉素属于大环内酯类药物。克拉维酸属于氧青霉烷类,头孢克洛属于头孢类,阿米卡星属于氨基糖苷类,林可霉素属于林可霉素类
2.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为
A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸
B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
『正确答案』D
『答案解析』氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮。
3.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.磷霉素
E.亚胺培南
『正确答案』B
『答案解析』
B型题[4~7]
A.阿米卡星
B.红霉素
C.多西环素
D.阿昔洛韦
E.吡嗪酰胺
4.抗结核药
5.四环素类抗生素
6.氨基糖苷类抗生素
7.大环内酯类抗生素
『正确答案』ECAB
『答案解析』吡嗪酰胺是抗结核药,多西环素是四环素类抗生素,阿米卡星属于氨基糖苷类,红霉素属于大环内酯类,阿昔洛韦是抗病毒药。
X型题
8.某女患者青霉素皮试呈阳性,以下哪些药物不能使用
A.氨苄西林
B.头孢克洛
C.哌拉西林
D.阿莫西林
E.替莫西林
『正确答案』ACDE
『答案解析』青霉素皮试呈阳性所以该类药物都不能使用。
9.与氟康唑叙述相符的是
A.结构中含有咪唑环
B.结构中含有三唑环
C.口服不易吸收
D.为广谱抗真菌药
E.可以治疗滴虫性阴道炎
『正确答案』BD
『答案解析』
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