2018年执业药师《药学专业知识一》模拟试卷（十一）

　　A1型题(最佳选择题)

　　答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

　　1.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是( )

　　A.副作用　B.毒性反应　C.继发反应　D.变态反应　E.后遗疗效

　　2.造成的毒性反应原因是( )

　　A.用药量过大　 　 B.用药时间过长　 C.机体对药物高度敏感

　　D.用药方法不当　 　E.以上都对

　　3.关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是( )

　　A.有兴奋作用　 B.有抑制作用　 C.药物不能使机体产生新的功能

　　D.药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用

　　E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化

　　4.关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的( )

　　A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性

　　B.药物作用的选择性是相对的

　　C.按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高

　　D.药物的选择作用是药物分类的基础

　　E.药物的选择作用是临床选择药物的依据

　　5.关于药物的副作用，下列错误的一项是( )

　　A.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用

　　B.产生副作用的原因是药物的选择性差

　　C.药物的副作用是可以预知的

　　D.药物的作用和副作用是可以互相转化的

　　E.药物作用的组织器官越多，副作用就越少

　　6.关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是( )

　　A.药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应

　　B.药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应

　　C.以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量-效曲线

　　D.量-效曲线分为量反应的量-效曲线和质反应量-效曲线

　　E.以上都正确

　　7.关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是( )

　　A.效能就是药物的最大效应

　　B.效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度

　　C.效能越大，效价强度就越大

　　D.达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低

　　E.达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高

　　8.治疗指数是指( )

　　A.ED50　 B.LD50　C.ED95 　D.LD5　 E.LD50/ED50

　　9.受体的特性包括( )

　　A.高度特异性 　B.高度灵敏性 　C.饱和性与可逆性 　D.多样性

　　E.以上都对

　　10.受体激动剂的特点是( )

　　A.有亲和力，有内在活性　 B.无亲和力，有内在活性

　　C.有亲和力，无内在活性 D.无亲和力，无内在活性　 E.以上都不是

　　11.受体阻断剂的特点是( )

　　A.有亲和力，有内在活性　 B.无亲和力，有内在活性

　　C.有亲和力，无内在活性 D.无亲和力，无内在活性　 E.以上都不是

　　12.按照产生的效应机制不同分类，受体可分为( )

　　A.G蛋白偶联受体　 B.离子通道受体 　C.具有酪氨酸激酶活性的受体

　　D.细胞内受体 E.以上都对

　　13.有机弱酸类药物( )

　　A.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少

　　D.在胃液中离子型多 E.在胃液中极性大，脂溶性小

　　14.易化扩散是( )

　　A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运

　　B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运

　　C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

　　D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

　　E.转运速度无饱和限制

　　15.下列关于药物吸收的叙述错误的是( )

　　A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

　　B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

　　C.口服给药由于首关消除而吸收减少

　　D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

　　E.皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收

　　16.首关效应主要发生于下列哪种给药方式( )

　　A.静脉给药 B.口服给药 C.舌下给药 D.肌内给药 E.透皮吸收

　　17.药物与血浆蛋白结合后( )

　　A.不利于药物吸收 B.加快药物排泄 C.可以透过血脑屏障

　　D.活性增加 E.影响药物代谢

　　18.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是( )

　　A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶

　　D.细胞色素P450酶 E.假性胆碱酯酶

　　19.肝药酶诱导剂是( )

　　A.氯霉素 B.对氨基水杨酸 C.异烟肼 D.地西泮 E.苯巴比妥

　　20.一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除( )

　　A.1 B.3 C.5 D.7 E.9

　　21.如甲药的LD50比乙药的大则( )

　　A.甲药安全性比乙药大 B.甲药毒性比乙药大 C.甲药效价比乙药小

　　D.甲药半衰期比乙药长 E.甲药作用强度比乙药大

　　22.下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的( )

　　A.为连续用药，可不择手段地获得药品 B.用药量有加大的趋势

　　C.停药后病人有戒断症状 D.对用药本人危害不大 E.对社会危害较大

　　23.两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成( )

　　A.抑制经肾排泄 B.血浆蛋白竞争结合 C.肝药酶抑制

　　D.肝药酶诱导 E.以上都不是

　　24.两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫( )

　　A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.互补作用 E.拮抗作用

　　25.影响药物疗效的药物方面因素有( )

　　A.给药途径 B.给药剂量 C.药物剂型 D.给药时间 E.以上都可以

　　26.对胃肠道有刺激的药物宜( )

　　A.空腹服用 B.饭前服用 C.饭后服用 D.睡前服用 E.定时服用

　　27.首次剂量加倍的原因是( )

　　A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平

　　C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度

　　28.按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于( )

　　A.剂量大小 B.半衰期 C.给药途径 D.分布速度 E.生物利用度

　　29.药物作用的二重性是指( )

　　A.防治作用与不良反应 B.治疗作用与副作用 C.防治作用与毒性反应

　　D.对因治疗与对症治疗 E.防治作用与抑制作用

　　30.药物的超敏反应与下列哪项密切相关( )

　　A.剂量 B.年龄 C.体质 D.治疗指数 E.以上都不是

　　31.对药物毒性反应的正确认识是( )

　　A.治疗量时出现，机体轻微损害 B.可以预知，难以避免，机体严重损害

　　C.不可预知，不可避免，机体轻微损害 D.可预知，可避免，机体明显损害 E.以上均不是

　　32.大多数药物的生物转化部位是( )

　　A.血浆 B.肺 C.肝 D.肾 E.消化道

　　33.药物的肠肝循环可影响药物的( )

　　A.药理活性 B.分布 C.起效快慢 D.作用持续时间

　　E.以上都不是

　　34.药物的常用量是指( )

　　A.最小有效量与极量之间 B.最小有效量与最小中毒量之间

　　C.小于最小中毒量的剂量 D.小于极量

　　E.小于极量、大于最小有效量的剂量

　　35.何种给药方法吸收最快( )

　　A.口服 B.皮下注射 C.肌注 D.舌下含服 E.吸入