2017年执业药师考试《药学知识一》综合仿真模拟试题（第九卷）

　　1.抗菌药物作用机制不包括

　　A.抑制细菌细胞壁合成

　　B.抑制细胞膜功能

　　C.抑制或干扰蛋白质合成

　　D.影响核酸代谢

　　E.抑制受体介导的信息传递

　　2.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是

　　A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象

　　B.几乎所有的抗菌药物都有PAE

　　C.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关

　　D.利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数

　　E.只有部分抗菌药物具有PAE

　　3.β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是

　　A.细菌核蛋白体50S亚基

　　B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

　　C.二氢叶酸合成酶

　　D.DNA螺旋酶

　　E.细菌核蛋白体30S亚基

　　4.关于青霉素的叙述，错误的是

　　A.化学性质不稳定，水溶液易分解

　　B.口服完全不能吸收，只能肌注给药

　　C.血浆t1/2为0.5～1h

　　D.99%以原形经尿排泄

　　E.具有明显的PAE

　　5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是

　　A.肺炎杆菌

　　B.痢疾杆菌

　　C.溶血性链球菌

　　D.铜绿假单胞菌

　　E.变形杆菌

　　6.青霉素G最常见的不良反应是

　　A.肝肾损害

　　B.耳毒性

　　C.二重感染

　　D.过敏反应

　　E.胃肠道反应

　　7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括

　　A.PBPs增多

　　B.细菌产生了水解酶

　　C.细菌细胞膜对药物通透性改变

　　D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)

　　E.细菌产生了钝化酶

　　8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是

　　A.抗生素与大量的β一内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位

　　B.细菌缺少自溶酶

　　C.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体

　　D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加

　　E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

　　9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是

　　A.青霉素G

　　B.氯霉素

　　C.链霉素

　　D.四环素

　　E.红霉素

　　10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是

　　A.青霉素V

　　B.苯唑西林

　　C.氨苄西林

　　D.羧苄西林

　　E.阿莫西林

　　11.对阿莫西林描述错误的是

　　A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱

　　B.胃肠道吸收良好

　　C.为对位羟基氨苄西林

　　D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似

　　E.用于呼吸道感染的治疗

　　12.对羧苄西林描述错误的是

　　A.常与庆大霉素合用

　　B.单用时细菌易产生耐药性

　　C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用

　　D.肾功能损害时作用延长

　　E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似

　　13.与阿莫西林作用特点不符合的是

　　A.胃肠道吸收迅速完全

　　B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似

　　C.生物利用度50%

　　D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强

　　E.抗幽门螺杆菌活性较强

　　14.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可

　　A.减少阿莫西林的不良反应

　　B.扩大阿莫西林的抗菌谱

　　C.抑制β-内酰胺酶

　　D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌

　　E.提高阿莫西林的生物利用度

　　15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是

　　A.头孢曲松

　　B.头孢他啶

　　C.头孢哌酮

　　D.头孢噻吩

　　E.头孢氨苄

　　16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是

　　A.苯唑西林

　　B.阿莫西林

　　C.头孢噻吩

　　D.头孢噻肟

　　E.青霉素G

　　17.对头孢菌素描述错误的是

　　A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性

　　B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象

　　C.抗菌作用机制与青霉素类似

　　D.与青霉素类有协同抗菌作用

　　E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强

　　18.属于单环β-内酰胺类的药物是

　　A.舒巴坦(青霉烷砜)

　　B.拉氧头孢

　　C.头孢曲松

　　D.哌拉西林

　　E.氨曲南

　　19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是

　　A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性

　　B.酯化衍生物可增加口服吸收

　　C.不易透过血脑屏障

　　D.口服主要不良反应为胃肠道反应

　　E.抗菌谱窄，比青霉素略广

　　20.大环内酯类抗菌作用特点不包括

　　A.抗菌谱较窄

　　B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强

　　C.对多数革兰阴性菌作用强

　　D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强

　　E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成