第 61 题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 62 题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别 报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 63 题
按麻醉药品管理的是
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D. 士的宁 E.可卡因
正确答案：E,
第 64 题
按第一类精神药品管理的是
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D. 士的宁 E.可卡因
正确答案：A,
第 65 题
按第二类精神药品管理的是
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D. 士的宁 E.可卡因
正确答案：B,
第 66 题
按毒性药品管理的是
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D. 士的宁 E.可卡因
正确答案：C,
第 67 题
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
A. 次用量 B. 1日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量
正确答案：A,
第 68 题
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
A. 次用量 B. 1日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量
正确答案：E,
第 69 题
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
A. 次用量 B. 1日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量
正确答案：C,
第 70 题
依照国家对药品标签、说明书规定应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是
A.注意事项 B.禁忌症
C.药物过量 D.有效期
E.药物相互作用
正确答案：B,
第 71 题
依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是
A.注意事项 B.禁忌症
C.药物过量 D.有效期
E.药物相互作用
正确答案：A,
第 72 题
依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是
A.注意事项 B.禁忌症
C.药物过量 D.有效期
E.药物相互作用
正确答案：E,
第 73 题
依照国家对药品标签、说明书规定应列出服药期间需要慎用的情况的项目是
A.注意事项 B.禁忌症
C.药物过量 D.有效期
E.药物相互作用
正确答案：A,
第 74 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
正确答案：B,
第 75 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
正确答案：A,
第 76 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
正确答案：E,
第 77 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
正确答案：D,
第 78 题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理待发药品库(区)
A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标
正确答案：C,
第 79 题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理退货药品库(区)
A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标
正确答案：B,
第 80 题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理不合格药品库(区)
A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标
正确答案：A,
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