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青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异嗯唑结构，具有较大的体积阻止了药物与

来源：题库 [2022-08-26] 【大中小】

类型：学习教育

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单选题青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异嗯唑结构，具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是（）。

A.非奈西林

B.阿度西林

C.甲氧西林

D.苯唑西林

E.阿莫西林

参考答案：D

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答案解析：本题考查的是耐酶青霉素。非奈西林和阿度西林是耐酸青霉素，可以口服。甲氧西林和苯唑西林是耐酶青霉素，但甲氧西林对酸不稳定，成人不宜口服，苯唑西林耐酸可以口服。苯唑西林含有3-苯基-5-甲基异唑，根据药名可以初步猜测出来。甲氧西林是6位侧链上引入二甲氧基苯。如果题目选项给出结构式，应会识别异唑基。