下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条规定

A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品

B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品

C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品

D.丁诊所（持有《医疗机构执业许可证》）在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

参考答案：A

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答案解析：考查无证生产、经营药品的法律责任。其一，题干所问为“无证经营行为”，而选项B属于合法行为，选项C是“生产行为”，排除。其二，个人诊所销售规定范围内的常用药品、急救药品是合法的，不属于无证经营。选项D排除。只能选择选项A。但是选项A属于超范围经营，有没有构成无证经营，依据是《药品经营监督管理办法》相关规定，超范围经营按无证经营行为进行处罚。故答案为A。

 

涉及考点

药事管理与法规考试大纲（2021）

第十章、药品安全法律责任