2021年临床执业医师药理学自测题：药物代谢动力学

　　A型题

　　1.药物的吸收过程是指(D)

　　A.药物与作用部位结合

　　B.药物进入胃肠道

　　C.药物随血液分布到各组织器官

　　D.药物从给药部位进入血液循环

　　E.静脉给药.

　　2.药物的肝肠循环可影响(D )

　　A.药物的体内分布

　　B.药物的代谢

　　C.药物作用出现快慢

　　D.药物作用持续时间

　　E.药物的药理效应

　　3.下列易被转运的条件是(A )

　　A.弱酸性药在酸性环境中

　　B.弱酸性药在碱性环境中

　　C.弱碱性药在酸性环境中

　　D.在碱性环境中解离型药

　　E.在酸性环境中解离型药

　　4.弱酸性药在碱性尿液中(D )

　　A.解离少，再吸收多，排泄慢

　　B.解离少，再吸收少，排泄快

　　C.解离多，再吸收多，排泄慢

　　D.解离多，再吸收少，排泄快

　　E.解离多，再吸收多，排泄快

　　5.药物作用开始快慢取决于(C )

　　A.药物的转运方式

　　B.药物的排泄快慢

　　C.药物的吸收快慢

　　D.药物的血浆半衰期

　　E.药物的消除

　　6.某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要(C )

　　A.1 个半衰期

　　B. 3 个半衰期

　　C.5 个半衰期

　　D.7 个半衰期

　　E.以上都不是

　　7.药物的血浆半衰期指(E)

　　A.药物效应降低一半所需时间

　　B.药物被代谢一半所需时间

　　C.药物被排泄一半所需时间

　　D.药物毒性减少一半所需时间

　　E.药物血浆浓度下降一半所需时间

　　8.下列药物被动转运错误项是(D )

　　A.膜两侧浓度达平衡时停止

　　B.从高浓度侧向低浓度侧转运

　　C.不受饱和及竞争性抑制影响

　　D.转运需载体

　　E.不耗能量

　　9.具有首关(首过)效应的给药途径是(D )

　　A.静脉注射

　　B.肌肉注射

　　C.直肠给药

　　D.口服给药

　　E.舌下给药

　　10.下列口服给药错误的叙术项是(D)

　　A.口服给药是最常用的给药途径

　　B.口服给药不适用于昏迷危重患者

　　C.口服给药不适用于首关效应大的药物

　　D.大多数药物口服吸收快而完全

　　E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服

　　11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是(A )

　　A.结合后可通过生物膜转运

　　B.结合后暂时失去药理活性

　　C.是一种疏松可逆的结合

　　D.结合率受血浆蛋白含量影响

　　E.结合后不能通过生物膜

　　12.A和 B 两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A 药 t1/2 为 3 小时，两药合用后t1/2 是( 12.C)

　　A.小于 3 小时

　　B.大于 3 小时

　　C.等于 3 小时

　　D.大于 15 小时

　　E.以上都不是

　　13.药物在体内代谢和被机体排出体外称(D )

　　A.解毒

　　B.灭活

　　C.消除

　　D.排泄

　　E.代谢