2020临床执业医师药理学测评题：药物代谢动力学 _第2页

　　28、pka是：

　　A.药物90%解离时的pH值 B.药物不解离时的pH值

　　C.50%药物解离时的pH值 D.药物全部长解离时的pH值

　　E.酸性药物解离常数值的负对数

　　29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未

　　加苯巴比妥时缩短，这是因为：

　　A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

　　C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性

　　E.苯巴比妥抗血小板聚集

　　30、药物进入循环后首先：

　　A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄

　　D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

　　31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

　　A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短

　　D.起效的快慢 E.后遗效应的大小

　　32、时量曲线的峰值浓度表明：

　　A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成

　　C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始

　　E.药物的疗效最好

　　33、药物的排泄途径不包括：

　　A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏

　　34、关于肝药酶的描述，错误的是：

　　A.属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制

　　D.个体差异大 E.只代谢20余种药物

　　35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为

　　12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

　　A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

　　A2型题：：

　　问题 37~38

　　A.消除速率常数 B.清除率 C.半衰期

　　D.一级动力学消除 E.零级动力学消除

　　37、单位时间内药物消除的百分速率：

　　38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：

　　问题 39~43

　　A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

　　39、作为药物制剂质量指标：

　　40、影响表观分布容积大小：

　　41、决定半衰期长短：

　　42、决定起效快慢：

　　43、决定作用强弱：

　　问题 44~48

　　A.血药浓度波动小 B.血药浓度波动大 C.血药浓度不波动

　　D.血药浓度高 E.血药浓度低

　　44、给药间隔大：

　　45、给药间隔小：

　　46、静脉滴注：

　　47、给药剂量小：

　　48、给药剂量大：

　　A3型题：

　　问题 49~52

　　A.表观分布容积 B.血浆清除率 C.两者均是 D.两者均否

　　49、影响t1/2：

　　50、受肝肾功能影响：

　　51、受血浆蛋白结合影响：

　　52、影响消除速率常数：

　　问题 53~56

　　A.药物的药理学活性 B.药效的持续时间 C.两者均影响 D.两者均不影响

　　53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：

　　54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：

　　55、药物的肝肠循环可影响：

　　56、药物的生物转化可影响：

　　参考答案：

　　1 E. 2 C. 3 E. 4 D. 5 B.

　　6 B. 7 A. 8 B. 9 B.10 C.

　　11 D.12 B.13 B 14 A.15 D.

　　16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.

　　21 A.22 D.23 C.24 E.25 B.26 D

　　27 D.28 E.29 B.30 E.

　　31 C.32 A.33 E.34 E.35 D.37A.38 B.39 A

　　40 B.41 C.42 E.43 D. 44 B.45 A.

　　46 C.47 E.48 D.49 C.50 B.51 A.52 C

　　53 B.54 C.55 B.56 C.