16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的( )
A.MHC- I类分子缺陷病 B. MHC-II类分子缺陷病
C . ZAP-70缺陷病 D. 白细胞黏附缺陷病
E. 选择性IgA缺陷病
17. 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病( )
A.补体缺陷病 B. 吞噬细胞缺陷病
C . T淋巴细胞缺陷病 D. B淋巴细胞缺陷病
E. 联合免疫缺陷病
18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是( )
A.DAF和CD59缺陷 B. β2链(CD18)缺陷
C . 同源P1-3激酶基因异常 D. BtK缺陷
E. TAP基因突变
19. DiGeorge综合征属于( )
A.B细胞缺陷病 B. T细胞缺陷病
C . 补体缺陷病 D. 联合免疫缺陷病
E. 吞噬细胞缺陷病
20. 最常见的选择性Ig缺陷是( )
A.选择性IgG缺陷 B.选择性IgM缺陷
C .选择性IgA缺陷 D.选择性IgE缺陷
E. 选择性IgD缺陷
21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病( )
A.自身免疫病 B.免疫缺陷病
C . 轻链病 D.重链病
E. 甲状腺功能亢进(Graves病)
22. HIV感染导致( )
A. CD4+T细胞减少 B. CD8+T细胞减少
C. CD4+T细胞增加 D. CD8+T细胞增加
E. CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少
23、HIV攻击的主要靶细胞为( )
A. CD4 +T细胞 B.CD8+T细胞
C. CD4-T细胞 D. CD8-T细胞
E. CD4+T细胞、CD8+T细胞
24、AIDS的主要传播途径是( )
A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播
C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、
E.性接触、垂直传播、呼吸道传播
25、遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的( )
A. C3缺陷 B. C4缺陷 C. C9缺陷
D. C1INH缺陷 E. C1q缺陷
26、PNP和ADA缺陷可导致( )
A. 重症联合免疫缺陷病 B. 慢性肉芽肿病
C. 白细胞黏附缺陷病 D. 遗传性血管神经性水肿
E. 性联无丙种球蛋白血症
X型题:
1. ZAP-70缺陷的表现有:
A. ZAP-70缺乏 B. CD4+T细胞减少
C. 属继发性免疫缺陷病 D. 缺陷基因定位于16号染色体上
E. CD8+T细胞减少
2.重症联合免疫缺陷的发生有下列几种机制:
A. ADA缺陷 B. PNP缺陷
C. 常染色体SCID:DNA修复缺陷 D. XSCID:γc缺陷
E. RFXAP缺陷
3.II型裸淋巴细胞综合征的发生有下列哪些机制:
A. MHC II类分子缺陷 B. CIITA缺陷 C. RFX5缺陷
D. RFXAP缺陷 E. 无CD4+T细胞
4.Wiskott-Aldrich综合征的表现是:
A.对多糖的抗体应答缺陷 B.对有荚膜的胞外菌易感
C. T细胞缺陷 D.巨噬细胞缺陷 E. B细胞缺陷
5.易发生胞外菌和真菌感染的原发性免疫缺陷病有:
A.白细胞粘附缺陷 B.遗传性血管神经性水肿
C.性联无丙种球蛋白血症 D.阵发性夜间血红蛋白尿
E.艾滋病
6.免疫缺陷发生的原因有:
A. 性连锁遗传基因突变 B. 常染色体遗传基因异常
C. 中枢免疫器官发育障碍 D. 免疫活性细胞本身有缺陷
E. 免疫活性细胞间调控机制异常
7.由MHC II类分子缺陷所致SCID的特点有:
A. T细胞阳性选择受阻 B. T细胞阴性选择受阻
C. CD4+T细胞分化障碍 D. CD8+T细胞分化障碍
E. B细胞数正常
8.HIV感染导致CD4+T细胞减少的机制可能有:
A. HIV感染引起细胞发生病变而直接杀死感染的T细胞
B. gp120与CD4结合直接诱导CD4+T细胞凋亡
C. gp120与抗体的复合物直接诱导CD4+T细胞凋亡
D. 识别病毒肽的CD8+ CTL通过AICD杀死CD4+T细胞
E. 识别病毒肽的CD4+T细胞通过旁观者效应杀伤感染或未被感染的CD4+T细胞
9.免疫缺陷病的治疗原则有:
A.骨髓或胸腺移植
B.对于因遗传基因异常所致免疫缺陷病者可采用基因治疗的策略
C.输入免疫球蛋白或免疫细胞 D. 使用抗生素控制感染
E. 预防感染
一、选择题:
A型题:
1、A 2、 B 3、A 4、 B 5、 B 6、 A 7、A 8、B 9、D 10、C
11、A 12、 B 13、A 14、D 15、C 16、A 17、 B 18、B 19、B 20、C
21、B 22、A 23、A 24、B 25、D 26、A
X型题:
1、ADE 2、ABCD 3、ABCDE 4、AB 5、ABD 6、ABCDE 7、ACE
8、ABCDE 9、ABCDE
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