第三十四章 人工合成的抗菌药
选择题
A型题
1.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用?
A.链霉素
B.四环素
C.头孢菌素
D.磺胺
E.红霉素
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2.血浆蛋白结合率最低、容易透过血脑屏障的磺胺药是:
A.磺胺异唑(SIZ)
B.磺胺甲唑(SMZ)
C.磺胺嘧啶(SD)
D.磺胺间甲氧嘧啶(SMM)
E.以上都不是
3.治疗烧伤面绿脓杆菌感染宜选用:
A.青霉素G
B.磺胺嘧啶
C.四环素
D.磺胺嘧啶银(SD-Ag)
E.磺胺对甲氧嘧啶(SMD)
4.竞争性对抗磺胺作用的物质是:
A.TMP
B.GABA
C.PABA
D.二氢叶酸
E.以上都不是
5.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎可首选:
A.磺胺嘧啶银
B.磺胺嘧啶
C.四环素
D.链霉素
E.磺胺对甲氧嘧啶
6.尿路感染宜选用:
A.磺胺异唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲唑
D.磺胺甲氧嘧啶
E.柳氮磺吡啶(SASP)
7.治疗溃疡性结肠炎宜选用:
A.磺胺异唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶银
8.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是:
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌胞浆膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
E.以上都不是
9.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是:
A.依诺沙星
B.氧氟沙星
C.环丙沙星
D.吡哌酸
E.洛美沙星
10.体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是:
A.诺氟沙星
B.氧氟沙星
C.依诺沙星
D.环丙沙星
E.氟罗沙星
11.痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是:
A.氟哌酸(诺氟沙星)
B.氟啶酸(依诺沙星)
C.氟嗪酸(氧氟沙星)
D.甲氟哌酸(培氟沙星)
E.环丙氟哌酸(环丙沙星)
12.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染?
A.诺氟沙星
B.氧氟沙星
C.依诺沙星
D.培氟沙星
E.吡哌酸
13.磺胺类药物的抗菌机理是:
A.抑制敏感菌的二氢叶酸合成酶
B.抑制敏感菌的二氢叶酸还原酶
C.破坏细菌细胞壁
D.增强机体免疫功能
E.改变细菌胞浆膜通透性
14.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是:
A.增强抗菌疗效
B.加快药物吸收速度
C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快而影响疗效
E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙酰化物的溶解度
15.甲氧苄啶常与磺胺甲唑合用的原因是:
A.促进吸收
B.促进分布
C.减慢排泄
D.能互相升高血浓度
E.两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用
16.细菌对磺胺药产生耐药性的主要原因是:
A.产生水解酶
B.产生钝化酶
C.改变代谢途径
D.改变胞浆膜通透性
E.改变核蛋白体结构
17.不宜与抗酸药合用的药物是:
A.磺胺甲唑
B.氧氟沙星
C.呋喃唑酮
D.甲氧苄啶
E.呋喃妥因
18.甲氧苄啶的主要不良反应是:
A.肾脏损害
B.肝脏损害
C.叶酸缺乏
D.变态反应
E.消化道反应
19.呋喃妥因的主要临床用途是:
A.敏感菌所致的肠道感染
B.敏感菌所致的肺部感染
C.敏感菌所致的中枢神经系统感染
D.敏感菌所致的泌尿系统感染
E.敏感菌所致的全身感染
20.呋喃唑酮的主要临床用途是:
A.肠炎和菌痢
B.尿路感染
C.伤寒和副伤寒
D.霍乱
E.消化性溃疡
21.硝基呋喃类的主要不良反应是:
A.肾脏损害
B.肝脏损害
C.消化道反应
D.变态反应
E.周围神经炎
22.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括:
A.大肠杆菌和绿脓杆菌
B.金葡菌和产酶金葡菌
C.结核杆菌和厌氧杆菌
D.支原体和衣原体
E.立克次体和螺旋体
23.磺胺类药物的抗菌谱不包括:
A.革兰阳性菌
B.革兰阴性菌
C.支原体
D.衣原体
E.疟原虫
24.关于喹诺酮类药物的命名,下列哪项是错误的?
A.诺氟沙星又名氟哌酸
B.氧氟沙星又名氟嗪酸
C.培氟沙星又名甲氟哌酸
D.氟罗沙星又名氟啶酸
E.环丙沙星又名环丙氟哌酸