问题 44~48
A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动 D 血药浓度高 E 血药浓度低
44、给药间隔大：
45、给药间隔小：
46、静脉滴注：
47、给药剂量小：
48、给药剂量大：
C型题：
问题 49~52
A 表观分布容积 B 血浆清除率 C 两者均是 D 两者均否
49、影响t1/2：
50、受肝肾功能影响：
51、受血浆蛋白结合影响：
52、影响消除速率常数：
问题 53~56
A 药物的药理学活性 B 药效的持续时间 C 两者均影响 D 两者均不影响
53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：
54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
55、药物的肝肠循环可影响：
56、药物的生物转化可影响：
X型题：
57、药物与血浆蛋白结合：
A 有利于药物进一步吸收 B 有利于药物从肾脏排泄
C 加快药物发生作用 D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒
58、关于一级动力学的描述，正确的是：
A 消除速率与当时药浓一次方成正比 B 定量消除 C c-t为直线 D t1/2恒定 E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学
59、表观分布容积的意义有：
A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度 C 反映药物排泄的过程
D 反映药物消除的速度 E 估算欲达到有效药浓应投药量
60、属于药动学参数的有：
A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度
61、经生物转化后的药物：
A 可具有活性 B 有利于肾小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去药理活性 E 极性升高
62、药物消除t1/2的影响因素有：
A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积 D 血浆清除率 E 曲线下面积
63、药物与血浆蛋白结合的特点是：
A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用
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