1.选C 一般来说，一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因是位于同源染色体的同一位置的基因，不位于一条染色体上。性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关，如色盲基因、血友病基因等。
2.选C 由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为XAY，女性患者基因型为XAXA、XAXa。设被调查的母亲中基因型XAXA所占比例为n，则XAXa所占比例为1-n，根据题意得n+(1-n)/2=2/3，n=1/3，则被调查的母亲中杂合子占2/3。
3.选D 该致病基因位于X染色体上，白化病基因位于常染色体上;伴X隐性遗传其患者在男性中多于女性;某女性携带者与正常男性婚配，后代患病概率为25%。
4.选B 人类的伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性;儿子Y染色体来自父亲，位于X染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的;父亲正常，则女儿一定正常;双亲表现正常，若其母亲为携带者，则儿子有可能患病。
5.选B 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体都表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
6.选C 由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性;雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大;假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型;F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代F3中只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2=1/4，则芦花鸡占3/4。
7.选C 根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病;若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子;若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同;若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。
8.选C 根据该家系成员中父母患病，妹妹正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其父母均为杂合子;女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6;该女妹妹和舅舅家表弟均正常，故其基因型均为隐性纯合。
9.选D 设色盲基因为a，由表中和图中的信息推理可知，Ⅰ1的基因型为bbXAX-，Ⅰ2的基因型为BBXaY;根据Ⅱ3的表现型及Ⅰ1、Ⅰ2的基因型可知，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY，故Ⅱ3和Ⅱ4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2(BB)×1/4(XaY)=1/8，所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(B_)×1/4(XaXa)=1/4，所生子女是秃顶色盲儿子的概率为1/2(Bb)×1/4(XaY)=1/8，所生子女是秃顶色盲女儿的概率为0(bb)×1/4(XaXa)=0。
10.选B 由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。
11.选D 将表中每竖列个体数相加，绿茎红花∶绿茎白花∶紫茎红花∶紫茎白花≈9∶3∶3∶1，故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因与性别有关，属伴性遗传。让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)做亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/3×1=1/3。子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做亲本杂交(子代中无白花雌株)，产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr，F2中白花雄株占1/8。
12.选B 若Ⅰ2是杂合子，即使甲病是显性基因控制的遗传病，也会出现不患甲病的后代，同理，若Ⅰ3是杂合子，即使乙病是显性基因控制的遗传病，也会出现不患乙病的后代，所以，仅通过1号家庭系谱图，不能判断出甲病和乙病是隐性遗传病;2号家庭中，不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一个患有甲病的女儿Ⅱ2，说明甲病为常染色体隐性遗传病，再结合题干给出的条件，可以得出乙病的致病基因位于X染色体上，由于Ⅱ2不患乙病，故该病为伴X染色体隐性遗传病。于是可以确定Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为AaXHY、aaXHXh，二者所生子女中两病兼发的概率为1/2×1/4=1/8;分析乙病，2号家庭Ⅰ2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh，而Ⅱ2的基因型只能是XHXh，故两者不同;1号家庭Ⅱ2患甲病的原因，更可能是由于双亲都是杂合子。
13.解析：依据表中信息，在人类中含有Y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于Y染色体，Y染色体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。依据题干和表格信息，当性指数(X染色体的数量和常染色体组数的比)≥1时，果蝇为雌性;性指数≤0.5时，果蝇为雄性。性染色体组成为XYY的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条Y染色体，在有丝分裂后期体细胞中应含有94条染色体。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体;基因型为AaBb的蜂王将产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的卵细胞，因此雄蜂有4种基因型。
答案：(1)Y 传男不传女 (2)雌 雄 (3)染色体遗传 94 (4)单 4
14.解析：(1)基因突变导致等位基因的出现，一般发生在分裂间期的S期。(2)果蝇杂交后代F1表现伴性遗传现象，故控制该对性状的基因位于X染色体上，在形成配子时遵循基因的分离定律。
(3)由于一个基因在纯合时会使纯合子致死，且F1代雄蝇占1/3，若F1代雌蝇共两种表现型，则亲本为XNXn和XnY，致死基因是N。(4)若F2代雌蝇仅有一种表现型，则亲本为XNXn、XNY，致死基因是n。
答案：(1)基因突变 S (2)X 分离 (3)N
(4)n XNXN、XNXn 遗传图解如下：
15.解析：(1)若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。本题应选择甲和丁做亲本，若子代雌雄个体表现型不一致，可说明相应基因位于X染色体上。(2)若显性纯合致死，则无AA个体，则卷曲翅×卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅=2∶1。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中正常翅的比例为1/3，红眼的比例为1/2，所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以右眼可能是红色也可能是白色。
答案：(1)甲、丁 卷曲翅，正常翅
(2)卷曲翅∶正常翅=2∶1
(3)AaXbY 1/6
(4)红色或白色(只答一种不算对)
