一、选择题
1.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传
A.③④ B.①④
C.①③ D.②③
解析： 性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C
2.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
答案： B
3.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )
选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 解析： 伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
解析： 分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性;②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
答案： B
5.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是( )
A.Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体
B.Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能
C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子
解析： 由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体，A正确;设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有两种，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四种，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正确;Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_=1/4aaXB_，C正确;Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，则Ⅲ7为aaXBXb时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D错误。
答案： D
6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析： 果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误;若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确;没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。
答案： B
7.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
解析： 由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，Ⅱ-4是杂合子，对于乙病，Ⅱ-4是携带者的概率是1/2。Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4=3/8。
答案： D
8.一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为( )
A.1/8、1/8 B.1/4、1/8
C.1/8、3/4 D.1/8、1/4
解析： 作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，为×=。计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，为×=。
答案： D
9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析： 伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。
答案： D
10.如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C.Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同
D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/16
解析： Ⅱ-3和Ⅱ-4无乙病却生了有乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传(b)，B错误;甲病连续遗传，且Ⅱ-4无致病基因，但Ⅲ-3却有甲病，说明甲病为常染色体显性遗传(A)，A错误;根据表现型可知Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确;Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是AaXBY和AaXBX-，对于甲病来说，他们孩子正常的概率为1/4;对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，D错误。
答案： C
