一、选择题
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
[答案] B
[解析] 性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误;产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确;生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C项错误;初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。
2.(2014·安徽，5)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )
杂交1 ♂甲×乙♀ 杂交2 ♀甲×乙♂
↓ ↓
雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB
答案 B
解析 本题考查鸟类的常染色体遗传和伴性遗传的规律及个体基因型推断，考查分析能力和推理能力。首先根据杂交2后代的性状与性别有关，可推断有一对基因位于性染色体上，排除A选项。若甲为aaZBZB、乙为AAZbW，则后代基因型为AaZBZb和AaZBW，都为双显性个体，表现型只一种，符合杂交1后代只有一种表现型的情况，同时说明双显性时表现褐色;若甲为AAZbZb、乙为aaZBW，则后代有AaZbW和AaZBZb ，后代中雄性为单显性，雌性为双显性，表现型不同，不符合杂交1后代只有一种表现型的情况;丁项中甲为AAZbW，雌性，与杂交1不符。
3.菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性。要判断阔叶和窄叶基因位于片断Ⅱ上还是片断Ⅲ 上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代①雌性为阔叶，雄性为窄叶;②雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A.Ⅱ;Ⅱ B.Ⅲ或Ⅱ;Ⅱ
C.Ⅲ;Ⅱ D.Ⅲ;Ⅲ
[答案] B
[解析] 由图可知Ⅱ是性染色体的同源区段，基因如果在此的话有等位基因的存在，Ⅲ是X特有的片段，在这上面的话Y染色体上没有其等位基因，用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，假设控制该性状的基因用A、a表示，如果雌性为阔叶，雄性为窄叶则亲本应是XaXa和XAY或者XaXa和XAYa，故有可能是Ⅲ也可能是Ⅱ，如果子代雌性为窄叶，雄性为阔叶则亲本应是XaXa和XaYA，应是位于Ⅱ上，故选B。
4.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上
B.Ⅱ2的基因型为AaXBXb
C.Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4
[答案] D
[解析] 由图可知Ⅱ1和Ⅱ2都没有甲病但生出的男孩有甲病，且Ⅰ1和Ⅰ2生出的男孩没有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ3和Ⅲ4没有乙病但生出的孩子2和3有乙病，而Ⅲ4不携带乙病致病基因，故乙病是位于X染色体上的隐性遗传病，故A正确。Ⅱ2表现型正常，但生出的男孩有甲病，说明其应是甲病携带者，因其是Ⅲ3的母亲，Ⅲ3是乙病的携带者，故Ⅱ2也是乙病的携带者，故基因型是AaXBXb，B正确。Ⅲ3没有甲病但其兄弟有甲病，所以基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，故C正确。Ⅳ1其弟弟是乙病患者，则母亲Ⅲ3是乙病携带者，Ⅳ1有1/2是携带者，与一个正常男性结婚，生一个患乙病男孩的概率是1/8，故D错误。
5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测 ( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
[答案] B
[解析] 分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性;②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
6.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交，则F1中( )
A.雌果蝇中红眼占1/2
B.白眼雄果蝇占1/2
C.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6
D.染色体数正常的红眼果蝇占3/16
[答案] C
[解析] 假设Ⅳ号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)的基因型可表示为AOXHXh，产生的配子种类有AXH、OXh、AXh、OXH，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOXHY，产生的配子种类有AXH、OY、AY、OXH，F1中有1/4个体死亡，雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占3/12。
二、非选择题
7.(2015·新课标Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是____________;此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
[答案] (1)不能
女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
(2)祖母 该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母 不能
[解析] (1)如果这对基因位于常染色体上，只知道该女孩的两个显性基因一个来自父亲，一个来自母亲，但不能确定哪个来自父亲，哪个来自母亲，而来自父亲的那个显性基因，也不能确定是来自祖父的还是祖母的，来自母亲的显性基因也无法确定是来自外祖父还是外祖母。
(2)当这对基因位于X染色体上时，其基因型为XAXA，其中一个XA来自父亲，一个XA来自母亲。来自母亲的XA不能确定来自外祖母还是外祖父的，但是来自父亲的XA可以确定只能来自于祖母，因为祖父的XA不能传给他的雄性后代。
8. 科研人员在某家庭中发现了一种新的遗传病(甲)，经研究发现该遗传病由一对等位基因(A、a)控制，且对第Ⅰ代的所有个体进行基因检测后发现，他们均不携带致病基因。下图为该家系关于甲病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题(注：Ⅲ-1和Ⅲ-6为纯合子)。
(1)若该致病基因是由第Ⅰ代的某一个个体基因突变产生的，则该个体可能是________;且基因突变最可能发生在________(填“体”或“生殖”)细胞的产生过程中。
(2)根据第(1)题可推知，甲病属于________染色体________性遗传病。
(3)若Ⅳ-2和Ⅳ-4分别与正常男性婚配，则其后代中出现患者的概率分别是________、________;为了优生，医生建议这两个家庭最好分别选择生育________、________(填“男孩”或“女孩”)。
[答案] (1)Ⅰ-1或Ⅰ-2
(2)伴X 隐 (3)1/4 1/8 女孩 女孩
[解析] (1)(2)根据Ⅱ-2(正常)×Ⅱ-3(正常)→Ⅱ-2(患病)可知，无中生有为隐性，且Ⅲ-6为纯合子，但Ⅳ-3患病，所以此病为伴X染色体隐性遗传病;根据前面的分析可知，Ⅱ-2为携带者，Ⅱ-3不携带致病基因，而基因突变发生在第Ⅰ代个体中，则该突变个体可能是Ⅰ-1或Ⅰ-2，即Ⅰ-1或Ⅰ-2发生基因突变;再根据题干信息，第Ⅰ代的所有个体均不携带致病基因，则说明该基因突变最可能发生在减数分裂过程中，即产生生殖细胞的过程中。(3)Ⅳ-2的基因型：XAXa，正常男性的基因型：XAY，子代出现患者的概率=1/4;Ⅳ-4的基因型：1/2XAXA、1/2XAXa，正常男性的基因型：XAY，子代出现患者的概率=1/2×1/4=1/8;由于两个家庭中的父亲均正常，因此，他们的女儿也均正常，所以，两个家庭最好都选择生育女孩。
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