抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(1)从该家系图中得出的规律有：
①______________________________________________________________;
②______________________________________________________________;
③_____________________________________________________________。
(2)调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻;Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重。请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是________________________________________________________________，
如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。
解析 结合图及所学知识可知，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。(1)伴X染色体显性遗传病的特点有：①往往出现代代遗传的特点;②女性患者多于男性患者;③父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必定是患者。(2)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均为女性且为杂合子(症状轻)，Ⅱ3为男性(症状重);Ⅲ4、Ⅳ4均为女性且为杂合子(症状轻)，Ⅳ1为男性(症状重)，不难发现杂合子症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达，而患病男性不含有正常基因。如果Ⅲ5也是患者，则他们的后代女孩全患病(症状轻占一半、症状重占一半)，而男孩中有一半患病(症状重)、一半正常。假设该病由A、a一对等位基因控制，则亲本 XAXa × XAY
↓
子代 XAXA ∶ XAXa ∶ XAY ∶ XaY=1∶1∶1∶1
答案 X 显 (1)①患者女性多于男性 ②每代都有患者(代代遗传) ③男性患者的母亲和女儿都为患者，儿子正常(或女性患者的子女患病的概率为;女性患者的儿子和女儿都可能是患者) (2)纯合子患者症状重(或男性患者症状重) 遗传图解如下：
亲本 XAXa × XAY
↓
子代 XAXA XAXa XAY XaY
症状重 症状轻 症状重 无症状
