1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是
A.调节pH
B.调整渗透压
C.加抑菌剂
D.充氧气
E.加增溶剂
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2.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为
A.等张溶液
B.等渗溶液
C.高渗溶液
D.低张溶液
E.低渗溶液
3.热原的致热活性中心是
A.磷脂
B.蛋白质
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
4.0.9%的氯化钠溶液为
A.高渗高张溶液
B.低渗低张溶液
C.高渗等张溶液
D.等渗等张溶液
E.等渗低张溶液
5.等体积的两种稀溶液中,若所含溶质的质点数相同,则两者
A.电离常数相等
B.解离度相同
C.渗透压相同
D.导电性相同
E.pH值相等
6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是
A.普流罗尼F68
B.新洁尔灭
C.聚山梨酯80
D.司盘80
E.月桂醇硫酸钠
7.下列有关除去热原方法的错误叙述为
A.普通除菌滤器不能滤除热原
B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原
C.普通灭菌方法不能破坏热原活性
D.121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性
E.干热250℃,30分钟,能破坏热原活性
8.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是
A.采用混合溶剂或非水溶剂
B.使药物生成可溶性盐
C.在药物分子结构上引入亲水基团
D.加入增溶剂
E.将主药研成细粉
9.有关热原含义的叙述中,错误的是
A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质
B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物
C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物
E.经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原
10.下列有关注射剂叙述错误的是
A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂
B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂
C.中药注射剂药效迅速,作用可靠
D.注射时疼痛小、安全
E.适用于不能口服给药的病人
11.下列有关注射用水的叙述错误的是
A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的
制药用水
C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12.下列关于纯化水的叙述错误的是
A.纯化水不得用于注射剂的配制与 稀释
B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成
C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水
D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂
E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂
13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是
A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节
B.要保证在无菌条件下生产注射用水
C.要定期清洗与消毒制造用设备
D.经检验合格的注射用水方可收集
E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用
14.注射剂不可以是
A.粒径≤15 μm的混悬液
B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液
C.无菌冷冻粉末
D.灭菌溶液
E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液
15.注射用油的皂化值为
A.79~128
B.185~200
C.126~140
D.128~185
E.188~195
16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是
A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物
B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化
C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质
D.常用的去鞣质方法为萃取法
E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体
17.下列叙述错误的是
A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象
B.0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血
C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
D.注射液必须是等张溶液
E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂
18.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去
A.黏液质
B.鞣质
C.细菌
D.草酸
E.Ca2+
19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是
A.增溶剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.助悬剂
E.pH调节剂
20.有关注射剂用容器叙述不当的是
A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成
B.单剂量玻璃小容器称安瓿
C.安瓿在使用前需进行检查和处理
D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原
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