第一单元 精神与中枢神经系统疾病用药
1.镇静与催眠药
2.抗癫痫药
3.抗抑郁药
4.脑功能改善及抗记忆障碍药
5.镇痛药
第一节 镇静与催眠药
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
1.巴比妥类抑制中枢神经系统。
●小剂量镇静、催眠;
●中剂量麻醉;
●大剂量昏迷,甚至死亡。
●脂溶性高,作用快异戊巴比妥;
●脂溶性低,作用慢苯巴比妥。
2.苯二氮(艹卓)类激动苯二氮(艹卓)受体抑制中枢神经系统。
●地西泮、氟西泮、氯硝西泮、劳拉西泮
●阿普唑仑
地西泮吸收最快。
【地西泮】用于:
1.焦虑\镇静催眠
2.抗癫痫补充:癫痫持续状态首选。
3.抗惊厥,并缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛、肌紧张性头痛;家族性、老年性和特发性震颤;
4.手术麻醉前给药。
【注意事项】
(1)原则上不应作连续静脉滴注,但在癫痫持续状态时例外。
(2)不要骤然停药防止反跳现象。
(3)治疗癫痫时,可能增加癫痫大发作的频度和严重度,需要增加其他抗癫痫药用量。
3.其他类特异性更好、安全性更高。
(1)环吡咯酮类佐匹克隆、艾司佐匹克隆
镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥。
(2)含咪唑并吡啶结构唑吡坦仅具有镇静催眠作用。
(二)典型不良反应
1.巴比妥类
①常见:“宿醉”现象嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力。
②依赖性强烈要求继续应用或增加剂量,或出现心因性依赖、戒断综合征。
③剥脱性皮疹(可能致死)立即停药!
2.苯二氮(艹卓)类
①耐药性;
②突然停药反跳现象、依赖性、残余(后遗)效应。
③精神运动损害嗜睡、步履蹒跚、共济失调。
3.其他类
①唑吡坦:共济失调、精神紊乱。
②佐匹克隆:嗜睡、精神错乱、酒醉感、戒断现象。
(三)药物相互作用
主要强调巴比妥类肝药酶诱导剂加速自身代谢,还可加速其他药物代谢降低疗效。
①合用乙酰氨基酚类药降低乙酰氨基酚类药疗效,增加肝中毒危险。
②与糖皮质激素、洋地黄类、环孢素、奎尼丁、三环类抗抑郁药合用降低药效。
③与抗凝血药合用抗凝作用减弱。
二、用药监护
(一)依据睡眠状态选择用药
(1)入睡困难首选艾司唑仑、扎来普隆。
为改善起始睡眠(难以入睡)和维持睡眠质量(夜间觉醒或早间觉醒过早唑吡坦、艾司佐匹克隆。
(2)焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者氟西泮、三唑仑(“迷魂药”)。
忧郁型的早醒失眠者,在常用催眠药无效时,可配合抗抑郁药。
(3)睡眠时间短,且夜间易醒早醒夸西泮。
(4)精神紧张、情绪恐惧或肌肉疼痛所致失眠氯美扎酮;
(5)自主神经功能紊乱,内分泌平衡障碍及精神神经失调所致失眠谷维素。
(6)老年失眠10%水合氯醛,起效快。
(7)偶发失眠唑吡坦、雷美替胺。
安眠药首选
A偶尔失眠唑吡坦;
B紧张氯美扎酮;
C老人水合氯醛;
D入睡困难艾司唑仑,扎莱普隆;
E早醒氟、夸西泮、三唑仑。
(二)注意用药的安全性
(1)耐药性及依赖性应交替使用。
(2)服用后应注意避免驾车、操纵机器和高空作业。
(3)服用期间不宜饮酒增强睡眠程度,加重头痛、头晕。
(三)关注巴比妥类的合理应用
(1)过敏反应
患者易出现皮疹,严重者可能发生剥脱性皮疹和史蒂文斯-约翰综合征(可能致死)。
(2)静脉注射
呼吸抑制、暂停,支气管痉挛,瞳孔缩小、心律失常、体温降低甚至昏迷。
(四)关注老年人对苯二氮(艹卓)类的敏感性和“宿醉”现象
(1)老年人对苯二氮(艹卓)类药物较敏感服用药后,可产生过度镇静、肌肉松弛作用;觉醒后可发生震颤、颤抖、思维迟缓、运动障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象,极易跌倒和受伤必须告知患者晨起时宜小心。
(2)静脉注射更易出现呼吸抑制、低血压、心动过缓甚至心跳停止。
【单元测试解析版】
1. 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 | |
|
『正确答案』C |
2. 关于苯二氮(艹卓)类镇静催眠药的叙述,不正确的是 | |
|
『正确答案』E |
3. 地西泮适应证不包括 | |
|
『正确答案』E |
4. 苯巴比妥显效慢的主要原因是 | |
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『正确答案』D |
5.可用于镇静催眠的药物是 | |
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『正确答案』B |
6. 关于巴比妥类药物药理作用的描述,错误的是 | |
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『正确答案』E |
7. 下述催眠药物中,入睡困难的患者应首选 | |
|
『正确答案』A |
8. 下述催眠药物中,偶发性失眠者应首选 | |
|
『正确答案』B |
第二节 抗癫痫药
癫痫分为:
1.局限性发作部分性发作;
2.全身性发作
(1)强直阵挛性发作(大发作)
(2)失神性发作(小发作)
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
1.巴比妥类苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮。
机制
(1)增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性,抑制谷氨酸兴奋性,抑制突触传递,增加运动皮质的电刺激阈值,从而提高癫痫发作的阈值,抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。
(2)调节钠、钾、钙通道,阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放,调节Na+,K+-ATP转化酶活性抗惊厥。
2.苯二氮(艹卓)类地西泮、硝西泮、氯硝西泮
激动GABA受体;
作用于Na+通道。
可加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散抗惊厥。
但不能消除病灶的异常放电。
3.乙内酰脲类苯妥英钠。
机制
减少钠离子内流,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。
补充癫痫大发作首选!
适应症
癫痫强直阵挛性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯及复杂部分性发作(局限性发作)、继发性全面发作和癫痫持续状态;
三叉神经痛;
洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。
4.二苯并氮(艹卓)类卡马西平、奥卡西平。
机制
阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位发放;
阻断突触前Na+通道与动作电位发放,阻断神经递质释放抗惊厥。
【卡马西平】
癫痫
躁狂症
三叉神经痛
神经源性尿崩症
5.γ-氨基丁酸类似物
加巴喷丁、氨己烯酸GABA氨基转移酶抑制剂。
(1)加巴喷丁
增加脑组织GABA的释放;
不激动GABA受体,也不抑制GABA再摄取。
(2)氨己烯酸
减少GABA降解提高脑内GABA浓度。
6.脂肪酸类丙戊酸钠
机制:未明。
可能为
抑制GABA降解,或促进合成增加脑内GABA浓度。
适应症各种类型的癫痫。包括:全身性强直性-阵挛发作及部分性发作;双相情感障碍相关的躁狂发作。
马上小结抗癫痫药的机制 | |
1.巴比妥类X巴比妥、扑米酮 |
① 增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性 |
2.X西泮 |
① 激动GABA受体;②作用于Na+通道。 |
3.苯妥英钠 |
减少钠离子内流 |
4.卡马西平、 |
① 阻滞钠通道,抑制突触后神经元动作电位发放; |
5.加巴喷丁、氨己烯酸 |
GABA氨基转移酶抑制剂:加巴喷丁增加GABA释放; |
6.丙戊酸钠 |
抑制GABA降解,或促进合成增加脑内GABA浓度。 |
重要考点!抗癫痫用药的选择
|
首选 |
全面性发作:强直阵挛性发作(大发作) |
丙戊酸钠、卡马西平、拉莫三嗪、托吡酯 |
部分性发作 |
同上+奥卡西平 |
典型失神性发作(小发作) |
丙戊酸钠、乙琥胺 |
非典型失神、失张力和强直发作 |
丙戊酸钠、拉莫三嗪、氯硝西泮 |
【补充 曾经的经典结论】
重要小结! | |
癫痫类型 |
首选药物 |
1.持续状态 |
地西泮静注 |
2.大 |
苯妥英钠 |
3.小 |
乙琥胺 |
4.大+小(混合型) |
丙戊酸钠 |
5.精神运动发作 |
卡马西平 |
6.三叉神经痛 |
大苯小乙,丙戊全能,
三精制药,卡马西平。
(二)典型不良反应
1.巴比妥类及苯二氮(艹卓)类见第一节。
2.乙内酰脲类(苯妥英钠)
齿龈增生、共济失调、眼球震颤、行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、小脑前庭症状、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、出血及昏迷。
3.二苯并氮(艹卓)类(卡马西平)
视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。
4.脂肪酸类(丙戊酸钠)
肝脏中毒(球结膜和皮肤黄染)、过敏性皮疹、异常出血或瘀斑、胰腺炎、月经不规律。
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