一二三类医疗器械是根据风险等级划分的，主要用于规范和管理医疗器械的生产、销售和使用。那么，这三类医疗器械有什么区别呢？

一类医疗器械是指使用安全性较高，一般无需特殊技术和专业知识即可使用的医疗器械。这类器械主要包括一些常用的家用医疗器械，如体温计、血压计、口罩等。这些器械在使用时，一般不会对人体造成较大的伤害和风险。

二类医疗器械则需要一定的专业知识和技能才能使用，其使用风险相对较高。这类器械主要包括一些医院和诊所常用的器械，如注射器、输液器、医用超声波设备等。这些器械在使用时，需要医务人员进行操作和监测，才能保证其使用的安全性和有效性。

三类医疗器械是相对风险较大的器械，使用前需要经过严格的审批和注册程序。这类器械主要包括一些高风险的医疗器械，如人工心脏、人工肝、神经外科手术器械等。这些器械在使用时，需要经过专业人员的操作和监测，一旦操作不当或使用不当，可能会对患者的生命安全造成严重威胁。

综上所述，一二三类医疗器械的区别在于其使用的安全性和风险等级。一类医疗器械使用安全性较高，无需特殊技术和专业知识；二类医疗器械需要一定的专业知识和技能才能使用，其使用风险相对较高；三类医疗器械则是高风险的器械，使用前需要经过严格的审批和注册程序。因此，在使用医疗器械时，需要根据其等级进行选择和使用，以确保患者的安全和治疗效果。